Интегральная теплота - разбавление
Cтраница 1
Интегральная теплота разбавления ( ДЯра3б) представляет собой теплоту разбавления раствора, содержащего 1 моль при концентрации т, до бесконечного разведения. [1]
 |
Зависимость теплоты смешения от состава раствора. [2] |
Интегральной теплотой разбавления называется теплота ( выделяющаяся или поглощающаяся) при разбавлении рас-твора определенной концентрации большим количеством растворителя. [3]
Интегральной теплотой разбавления называется теплота, которая выделяется или поглощается при разбавлении раствора определенной концентрации большим количеством растворителя. [4]
Хотя экспериментальные данные для интегральных теплот разбавления в общем согласуются с теорией, они все же обнаруживают некоторые отклонения от поведения, соответствующего теории межионного притяжения, особенно в случае неводных растворов. Однако следует отметить, что сравнение опытных и теоретических значений теплот разбавления представляет собой способ исключительно строгой проверки теории, и влияние таких факторов, как размер ионов, неполная диссоциация и взаимодействие ионов с растворителем, играет при этом ббльшую роль, чем в случае коэффициентов активности. [5]
 |
Зависимость инте - диэлектрической релаксации, ядерный тральных теплот разбавле - магнитный резонанс и Т. д. [6] |
Это можно сделать, определяя интегральные теплоты разбавления или теплоты сорбции. [7]
Наличие первого экстремума в зоне разбавленных растворов в системах II и III типа вполне понятно, если вспомнить, что в этом участке, вблизи т 0, интегральные теплоты разбавления для всех электролитов отрицательны ( экзотермичны), что вытекает и из теории Дебая - Хюккеля ( см. гл. На ходе изотерм I типа это не сказывается, так как их общий наклон направлен в ту же сторону. [8]
Наличие первого экстремума в зоне разбавленных растворов в системах II и III типа вполне понятно, если вспомнить, что в этом участке, вблизи т 0, интегральные теплоты разбавления для всех электролитов отрицательны ( экзотермичны), что вытекает и из теории Дебая - Хюккеля ( см. гл. На ходе изотерм I типа это не сказывается, так как их общий наклон направлен в ту же сторону. К сожалению, до сих пор имеются достаточно точные данные для активностей электролитов только при одной, редко при двух температурах, часто в ограниченной области концентраций и для сравнительно небольшого числа электролитов. [9]
Наличие первого экстремума в зоне разбавленных растворов в системах II и III типа вполне понятно, если вспомнить, что в этом участке, вблизи т 0, интегральные теплоты разбавления для всех электролитов отрицательны ( экзотермичны), что вытекает и из теории Дебая-Хюккеля ( см. гл. На ходе изотерм I типа это не сказывается, так как их общий наклон направлен в ту же сторону. К сожалению, до сих пор имеются достаточно точные данные для активностей электролитов только при одной, редко при двух температурах, часто в ограниченной области концентраций и для сравнительно небольшого числа электролитов. Необходимость расширения таких политермических исследований совершенно очевидна. [10]
Сдедонательио, для вычисления интегральной теплсчы расгворення, выделяющейся при образовании концентрированного раствора, необходимо определить интегральную теплоту растворьнип этого же полимера в большом количестве растворителя и вычесть интегральную теплоту разбавления. [11]
 |
Зависимость ДЯ / ( со2 для растворов полимеров. [12] |
Следовательно, для вычисления интегральной теплоты растворения, выделяющейся при образовании концентрированного раствора, необходимо определить интегральную теплоту растворения этого же полимера в большом количестве растворителя и вычесть интегральную теплоту разбавления. [13]
Следует подчеркнуть, что приведенный выше вывод применим лишь к разбавленному раствору и указанный наклон на самом деле должен представлять собой предельное значение, которое достигается при бесконечном разбавлении. Точные измерения интегральных теплот разбавления осуществить затруднительно, , однако в результате тщательной работы некоторыми исследователями в последнее время были получены результаты, которые в общем согласуются с предсказаниями теории. У разбавленных растворов интегральная теплота разбавления действительно отрицательна, однако при значительных концентрациях она становится положительной, так что в этом случае при разбавлении раствора теплота поглощается. [14]
Следует подчеркнуть, что приведенный выше вывод применим лишь к разбавленному раствору и указанный наклон на самом деле должен представлять собой предельное значение, которое достигается при бесконечном разбавлении. Точные измерения интегральных теплот разбавления осуществить затруднительно, , однако в результате тщательной работы некоторыми исследователями в последнее время были получены результаты, которые в общем согласуются с предсказаниями теории. У разбавленных растворов интегральная теплота разбавления действительно отрицательна, однако при значительных концентрациях она становится положительной, так что в этом случае при разбавлении раствора теплота поглощается. [15]
Страницы: 1 2