Cтраница 3
В ряде случаев при приготовлении источников для измерений оказывается необходимо провести разбавление радиоактивного препарата, чтобы получить раствор с меньшей объемной активностью. Однако иногда при этом масса радионуклида в растворе оказывается так мала, что возникают явления, с которыми не приходится сталкиваться при использовании растворов обычных концентраций: радионуклид может быть частично потерян из раствора вследствие адсорбции на стенках химической посуды, а также вследствие образования, а затем коагуляции коллоидов. Существует ряд приемов, позволяющих избежать потери радионуклида в разбавленных растворах. Например, в некоторых случаях повышение кислотности раствора или прибавление неактивного носителя позволяет предотвратить потери из-за адсорбции. Во избежание образования коллоидов необходимо использовать только свежеперегнанную дистиллированную воду; в некоторые растворы прибавляют вещества, образующие растворимые комплексы с радионуклидом, что предотвращает коллоидообразование. [31]
Определение кислотного числа производится титрованием раствора навески испытуемого вещества в растворителе. Титрование производят раствором калиевой или натриевой щелочи, не содержащей углекислых солей, с применением в качестве индикатора фенолфталеина. Некоторые аналитики предпочитают применять вместо водных растворов щелочей спиртовые растворы. Наиболее удобный для титрования раствор едкого натра получают растворением 200 г NaOH в 200 мл воды. Раствор несколько дней выдерживают в закрытой бутыли, после чего прозрачный раствор декантацией сливают в чистую бутыль, в которую добавляется раствор бариевой щелочи до прекращения образования осадка. Затем раствор снова выдерживают до полного осветления. Прозрачный раствор разбавляют примерно 10 л свежеперегнанной дистиллированной воды и в таком виде хранят в бутыли, закрытой пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. Нормальность этого раствора определяют титрованием стандартные раствором кислой калиевой соли фталевой кислоты ( Бюро стандартов, № 84 а) или раствором бензойной кислоты ( Бюро стандартов, № 39f) с применением в качестве индикатора фенолфталеина. [32]
Определение кислотного числа производится титрованием раствора навески испытуемого вещества в растворителе. Титрование производят раствором калиевой или натриевой щелочи, не содержащей углекислых солей, с применением в качестве индикатора фенолфталеина. Некоторые аналитики предпочитают применять вместо водных растворов щелочей спиртовые растворы. Наиболее удобный для титрования раствор едкого натра получают растворением 200 г NaOH в 200 мл воды. Раствор несколько дней выдерживают в закрытой бутыли, после чего прозрачный раствор декантацией сливают в чистую бутыль, в которую добавляется раствор бариевой щелочи до прекращения образования осадка. Затем раствор снова выдерживают до полного осветления. Прозрачный раствор разбавляют примерно 10 л свежеперегнанной дистиллированной воды и в таком виде хранят в бутыли, закрытой пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. [33]