Cтраница 1
Парциальные теплоты испарения 1п2Те и Те2 из твердого 1п2Те3, по данным Бергера и др. [99], составляют АЯ970 57 100 2000 и 39 500 2000 кал / моль соответственно. [1]
Парциальная теплота испарения данного компонента - количество тепла, которое требуется для испарения массовой единицы данного компонента из раствора, концентрация которого остается постоянной за все ( время испарения. [2]
Антонова и Куцев [525] измерили парциальные теплоты испарения Nd для различных составов в системе Nd - С. [3]
Исходных данных, необходимых для определения парциальных теплот испарения указанным способом, часто не хватает. [4]
Последним было показано, в частности, что парциальные теплоты испарения из раствора могут значительно отличаться от теплот испарения из чистой жидкости. [5]
Таким образом, сочетание справочных данных о теплотах смешения с данными о теплотах испарения индивидуальных веществ дает возможность получить величины парциальных теплот испарения компонентов раствора, необходимые для расчетов смещения равновесия. [6]
Первое правило Вревского гласит, что при повышении температуры смеси определенного состава ее пар обогащается тем компонентом, который обладает большей парциальной теплотой испарения. [7]
![]() |
Диаграммы растворимости и теплот смешения для систем. [8] |
В термодинамические уравнения, определяющие влияние температуры на равновесия в системах, включающих паровую фазу, входят величины не теплот смешения, а парциальных теплот испарения компонентов бинарного или многокомпонентного раствора. Однако теплоты испарения определены прямым калориметрическим опытом только для очень немногих бинарных систем. [9]
![]() |
Смещение состава тройной азеотропной смеси циклогексан ( 1 - этилацетат ( 2 - этиловый спирт ( 3. [10] |
Как видно из рисунков, во всех случаях при повышении температуры в тройной азеотропной смеси возрастает содержание спиртов, которые во всех системах имеют наибольшие парциальные теплоты испарения. Однако в отношении других компонентов прямой связи между концентрациями и парциальными молярными теплотами испарения не наблюдается. Так, в системах бензол - циклогексан - изо-пропиловый спирт и бензол - циклогексан - пропиловый спирт значения теплот испарения бензола и циклогексана весьма близки между собой. Однако здесь при повышении температуры концентрация бензола в азеотропе резко уменьшается, концентрация же циклогексана изменяется незначительно. Также в азеотропе циклогексан - этилацетат - этиловый спирт при повышении температуры содержание этилацетата резко падает, а циклогексана уменьшается очень незначительно, несмотря на близкие значения теплот испарения этих компонентов. [11]
Второе правило Вревского гласит, что если на фазовых диаграммах давление - состав ( температура - состав) имеется максимум ( минимум), то при повышении температуры в азеотропе увеличивается мольная доля компонента с большей парциальной теплотой испарения; если на фазовых диаграммах давление - состав ( температура - состав) имеется минимум ( максимум), то при повышении температуры в азеотропе увеличивается мольная доля компонента с меньшей парциальной теплотой испарения. [12]
Второе правило Вревского гласит, что если на фазовых диаграммах давление - состав ( температура - состав) имеется максимум ( минимум), то при повышении температуры в азеотропе увеличивается мольная доля компонента с большей парциальной теплотой испарения; если на фазовых диаграммах давление - состав ( температура - состав) имеется минимум ( максимум), то при повышении температуры в азеотропе увеличивается мольная доля компонента с меньшей парциальной теплотой испарения. [13]
Если теплоты испарения компонентов различаются мало, то состав пара слабо изменяется с температурой. Строго говоря, в этом случае речь идет о соотношении парциальных теплот испарения компонентов из раствора данного состава, однако для практических выводов достаточно сопоставить их теплоты испарения в чистом состоянии. [14]
Теплота испарения данного компонента из раствора ( при постоянном составе) называется парциальной теплотой испарения данного компонента. Рассматривая теплоту испарения не отдельных компонентов, а самого раствора, следует различать, к каким условиям процесса ее относить. [15]