Cтраница 2
Если растворить 1 моль вещества в бесконечно большом количестве раствора или, что то же, к раствору данной концентрации прибавить бесконечно малое количество растворенного вещества и сделать пересчет на 1 моль его, то тепловой эффект называют дифференциальной или парциальной теплотой растворения. Если же растворить 1 моль вещества в таком количестве чистого растворителя, чтобы получить раствор заданного сортава, то наблюдаемый тепловой эффект называют интегральной теплотой растворения. [16]
На разрушение кристаллической решетки всегда затрачивается тепло, равное теплоте плавления, и растворенное вещество переходит в состояние переохлажденной жидкости. Поэтому парциальную теплоту растворения кристаллического тела Д 2 обычно представляют в виде суммы двух величин - теплоты плавления ЛЯ. [17]
Парциальные теплоты растворения Na2 ( NO3) 2 изменяются в два раза по мере изменения концентрации раствора от нуля до насыщенной. Первая теплота растворения, очевидно, совпадает с парциальной теплотой растворения при бесконечном разведении. [18]
Хотя правильность этих данных не была подтверждена экспериментально, расчеты показывают, что парциальная теплота растворения bbS в моноэтаноламине является ярко выраженной функцией температуры, концентрации амина и парциального давления ЬЬЗ в газовой фазе. Расчетные величины теплоты растворения как функции этих переменных показаны на рис. XVI. Поскольку обычно в аминовой - установке равновесные условия вследствие ограничений, создаваемых скоростными эффектами, не достигаются, в качестве величины парциальной теплоты растворения HjS при технологических расчетах рекомендуется применять величину парциальной теплоты растворения при нулевом парциальном давлении hbS и при данных рабочей температуре и концентрации амина. [20]
Хотя правильность этих данных не была подтверждена экспериментально, расчеты показывают, что парциальная теплота растворения H2S в моноэтаноламине является ярко выраженной функцией температуры, концентрации амина и парциального давления H2S в газовой фазе. Расчетные величины теплоты растворения как функции этих переменных показаны на рис. XVI. Поскольку обычно в аминовой - установке равновесные условия вследствие ограничений, создаваемых скоростными эффектами, не достигаются, в качестве величины парциальной теплоты растворения HjS при технологических расчетах рекомендуется применять величину парциальной теплоты растворения при нулевом парциальном давлении H2S и при данных рабочей температуре и концентрации амина. [21]
Хотя правильность этих данных не была подтверждена экспериментально, расчеты показывают, что парциальная теплота растворения bbS в моноэтаноламине является ярко выраженной функцией температуры, концентрации амина и парциального давления HzS в газовой фазе. Расчетные величины теплоты растворения как функции этих переменных показаны на рис. XVI. Поскольку обычно в аминовой - установке равновесные условия вследствие ограничений, создаваемых скоростными эффектами, не достигаются, в качестве величины парциальной теплоты растворения HoS при технологических расчетах рекомендуется применять величину парциальной теплоты растворения при нулевом парциальном давлении H2S и при данных рабочей температуре и концентрации амина. [22]
Хотя правильность этих данных не была подтверждена экспериментально, расчеты показывают, что парциальная теплота растворения bbS в моноэтаноламине является ярко выраженной функцией температуры, концентрации амина и парциального давления ЬЬЗ в газовой фазе. Расчетные величины теплоты растворения как функции этих переменных показаны на рис. XVI. Поскольку обычно в аминовой - установке равновесные условия вследствие ограничений, создаваемых скоростными эффектами, не достигаются, в качестве величины парциальной теплоты растворения HjS при технологических расчетах рекомендуется применять величину парциальной теплоты растворения при нулевом парциальном давлении hbS и при данных рабочей температуре и концентрации амина. [24]
Хотя правильность этих данных не была подтверждена экспериментально, расчеты показывают, что парциальная теплота растворения H2S в моноэтаноламине является ярко выраженной функцией температуры, концентрации амина и парциального давления H2S в газовой фазе. Расчетные величины теплоты растворения как функции этих переменных показаны на рис. XVI. Поскольку обычно в аминовой - установке равновесные условия вследствие ограничений, создаваемых скоростными эффектами, не достигаются, в качестве величины парциальной теплоты растворения HjS при технологических расчетах рекомендуется применять величину парциальной теплоты растворения при нулевом парциальном давлении H2S и при данных рабочей температуре и концентрации амина. [25]
Хотя правильность этих данных не была подтверждена экспериментально, расчеты показывают, что парциальная теплота растворения bbS в моноэтаноламине является ярко выраженной функцией температуры, концентрации амина и парциального давления HzS в газовой фазе. Расчетные величины теплоты растворения как функции этих переменных показаны на рис. XVI. Поскольку обычно в аминовой - установке равновесные условия вследствие ограничений, создаваемых скоростными эффектами, не достигаются, в качестве величины парциальной теплоты растворения HoS при технологических расчетах рекомендуется применять величину парциальной теплоты растворения при нулевом парциальном давлении H2S и при данных рабочей температуре и концентрации амина. [26]