Cтраница 1
Применяемая дистиллированная вода не должна содержать растворенного воздуха, для чего ее кипятят в течение 15 минут. С целью получения постоянной температуры стаканчик с испытуемым раствором погружают в полулитровый стакан с водой, нагретой на 1 - 2 выше температуры повисания поплавка. Перемешиванием жидкости в обоих стаканах температуру постепенно снижают до точки повисания поплавка, для чего может потребоваться приливание небольшого количества холодной воды в наружный стакан. [1]
Для этого применяемую дистиллированную воду нужно тщательно прокипятить и хранить в склянке, снабженной трубкой с натронной известью, а раствор едкого натра приготовить из алко-голята натрия. [2]
Параллельно определяют кислотность применяемой дистиллированной воды, для чего 150 мл дистиллированной воды титруют в тех же условиях. [3]
Параллельно определяют кислотность применяемой дистиллированной воды, для чего 150 мл воды титруют в тех же условиях. [4]
Комплексонометрическое титрование дает неверные результаты, если в применяемой дистиллированной воде находятся ионы металлов. Мешающее влияние оказывают также ионы магния и кальция. Поэтому для комплек-сонометрического титрования используют только бидистиллат или деионизированную воду, которую проще всего получить, пропуская обычную дистиллированную воду через сильно кислотный катионит в На - форме. [5]
Особое внимание при люминесцентном анализе должно быть обращено на качество применяемой дистиллированной воды. [6]
![]() |
Прибор гидроксида магния. [7] |
Поскольку Mg ( OH) 2 весьма чувствителен к действию СО2, применяемую дистиллированную воду надо предварительно прокипятить для удаления CCV Необходимый для осаждения раствор аммиака готовят растворением газооб - - разного аммиака, очищенного от СО2 путем пропускания над твердым КОН. [8]
Определение фосфатов описанным методом может быть проведено совершенно удовлетворительно лишь в том случае, если обращено внимание на то, чтобы применяемая дистиллированная вода была полностью освобождена от кальция, магния и следов тяжелых металлов. Точно также из применяемой стеклянной посуды не должно извлекаться следов кальция или магния. Выполнение этого условия безусловно необходимо. Следует только учитывать, что при нормальном содержании в сыворотке 3 мг % фосфора при этом методе определяется около 50 мкг магния. [9]
Главным источником ошибок при использовании нефелометра является различное состояние осадков, полученных в разных условиях. Поэтому условия осаждения должны соблюдаться очень точно и должны быть совершенно одинаковыми и при приготовлении стандарта, и при выполнении анализа. Разбавление раствора до определенного объема после того, когда осайсдение проведено, недопустимо. Для полного образования осадка необходимо некоторое время, обычно часа два или больше. Нужна большая осторожность, чтобы избежать загрязнений, которые могут повлиять на результат анализа, например наличие взвешенных частиц или присутствие хлоридов в применяемой дистиллированной воде отразится на определении следов хлоридов. [10]
Они не могут применяться в тех случаях, когда осадок оседает на дно в течение 2 - 3 час. Главным источником ошибок при применении нефелометра является различное состояние осадков, полученных в разных условиях. Поэтому условия осаждения должны соблюдаться очень точно и должны быть совершенно одинаковыми и при приготовлении стандарта, и при выполнении анализа. Разбавление раствора до определенного объема после того, когда осаждение проведено, недопустимо. Для полного образования осадка необходимо некоторое время, обычно часа два или больше. Нужна большая осторожность, чтобы избежать загрязнений, которые могут повлиять на результат анализа, например, наличие взвешенных частиц или присутствие хлоридов в применяемой дистиллированной воде отразится на определении следов хлоридов. [11]