Дифференциальная теплота

Cтраница 1

Дифференциальная теплота q dQ / dm в процессе набухания уменьшается, поскольку вначале идет сольватация по наиболее активным участкам, а затем молярная энергия взаимодействия молекул растворителя с полимером постепенно уменьшается. [1]

Дифференциальная теплота q dQ / dm в процессе набухания уменьшается, поскольку сольватация вначале идет по наиболее активным участкам, а затем молярная энергия взаимодействия молекул растворителя с полимером постепенно уменьшается. [2]

Дифференциальные теплоты сублимации, по крайней мере в принципе, доступны экспериментальному определению. Величины Еп могут быть теоретически рассчитаны для различных моделей поверхности кристаллов, если известно значение Я о. [3]

Дифференциальная теплота сжатия, Vх - sx, на рис. 93 остается приблизительно постоянной в интервале от 1 5 до 3 0 г эфира, адсорбированных 10 г угля, и составляет около 2000 кал / моль. На рис. 55 имеется даже более длительная область постоянства; в интервале от 2 до 6 г сероуглерода, адсорбированных на 10 г угля, теплота сжатия составляет грубо 1000 кал / моль. С другой стороны, Эммет и Брунауер [74] нашли, что кривые сродства, вычисленные из изотерм адсорбции аргона на промотированном А1203 железном катализаторе, измеренные при 77 3 и 90 1 К, совпадают, и то же справедливо для кривых сродства азота при тех же двух температурах ( рис. 56, гл. Это значит, что ( дх / дТ) ех в уравнении ( 35) равно нулю и соответственно теплота сжатия также равна нулю. [4]

Дифференциальная теплота сжатия, V х - Е С, на рис. 93 остается приблизительно постоянной в интервале от 1 5 до 3 0 г эфира, адсорбированных Ю г угля, и составляет около 2000 кал ] моль. На рис. 55 имеется даже более длительная область постоянства; в интервале от 2 до 6 г сероуглерода, адсорбированных на 10 s угля, теплота сжатия составляет грубо 1000 кал молъ. С другой стороны, Эммет и Врунауер [74] нашли, что кривые сродства, вычисленные из изотерм адсорбции аргона на промотированном А1203 железном катализаторе, измеренные при 77 3 и 90 1 К, совпадают, и то же справедливо для кривых сродства азота при тех же двух температурах ( рис. 56, гл. Это значит, что ( dxjdT) sx в уравнении ( 35) равно нулю и соответственно теплота сжатия также равна нулю. [5]

Зависимости дифференциальных теплот обмена ( д & Н х. дх от степени обмена для цеолитов X и Y. [6]

Стандартные дифференциальные теплоты обмена д ( АН х) / дх, измеренные при разных степенях замещения, также выявили существенные различия между цеолитами X и Y. Так, на кривых, полученных для двух реакций обмена ( Na - K и Na - Li) в цеолите X, при х 0 6 имеется перегиб, который указывает на существование центров двух типов. Для цеолита Y перегиба на кривых не обнаружено. Значительные различия обнаруживают и дифференциальные теплоты обмена между одно - и двухвалентными катионами ( рис. 7.10), Кривая для обмена Na - vl / 2 Ca2 в цеолите Y имеет максимум при х 0 40, соответствующий замещению 20 ионов натрия в элементарной ячейке. При обмене Na - v 1 / 2 Sr2 в этой же точке наблюдается минимум. [7]

Дифференциальная теплота набухания есть количество тепла, которое выделяется при поглощении одного грамма жидкости сухим или уже набухшим полимером. [8]

Дифференциальной теплотой парообразования называется количество тепла, необходимое для образования единицы количества ( 1 кг или 1 моля) сухого пара из бесконечно большого количества кипящего раствора при постоянном давлении. Этой величиной приходится пользоваться, когда рассматривается процесс кипения при постоянном составе жидкой и равновесной с ней паровой фаз. [9]

Зависимость Q от 0 при. [10]

Изменение дифференциальных теплот и энергий активации адсорбции с ростом заполнения поверхности не могут быть объяснены из представлений об однородной поверхности. Поэтому изменение дифференциальных теплот адсорбции следует трактовать исходя или из неоднородности поверхности, или из наличия взаимодействия между адсорбированными молекулами на однородной поверхности. [11]

Различные виды теплот фазовых переходов в растворах. [12]

Нахождение дифференциальных теплот требует дополнительных рассуждений. [13]

С дифференциальной теплотой практически совпадает изостер-ная теплота адсорбции. Изостерной теплотой адсорбции называют теплоту адсорбции Qe, определяемую при постоянной степени заполнения площади поверхности. Поскольку величина адсорбции падает с повышением температуры, то для сохранения постоянной степени заполнения давление необходимо повышать. [14]

От - дифференциальная теплота абсорбции; R - универсальная газовая постоянная; Т - абсолютная температура; С - константа интегрирования. [15]

Страницы: 1 2 3 4