Cтраница 1
Дифференциальная теплота разбавления ( концентрирования) - - тепло, выделяющееся при добавлении к серной кислоте ( олеуму) такого небольшого количества серной кислоты или воды, при котором концентрация кислоты меняется незначительно. [1]
Дифференциальной теплотой разбавления ( см. приложение VIII) называют тепло, выделяющееся при добавлении к серной кислоте ( или олеуму) таких небольших количеств серного ангидрида или воды, при которых концентрация кислоты изменяется незначительно. Эти данные используются для расчета количества тепла, выделяющегося при абсорбции серного ангидрида в олеумном и моногидратном абсорберах и при поглощении паров воды из газа в сушильной башне. [2]
Дифференциальной теплотой разбавления называется тепло, выделяющееся при добавлении к серной кислоте ( олеуму) такой небольшой массы серной кислоты или воды, при которой концентрация кислоты меняется незначительно. [3]
Дифференциальной теплотой разбавления ( см. приложение VIII) называют тепло, выделяющееся при добавлении к серной кислоте ( или олеуму) таких небольших количеств серного ангидрида или воды, при которых концентрация кислоты изменяется незначительно. Эти данные используются для расчета количества тепла, выделяющегося при абсорбции серного ангидрида в олеумном и моногидратном абсорберах и при поглощении паров воды из газа в сушильной башне. [4]
Дифференциальной теплотой разбавления называется теплота, выделяющаяся при добавления к серной кислоте ( олеуму) такой небольшой массы серной кислоты или воды, три котором концентрация кислоты меняется незначительно. [5]
Предельное значение дифференциальной теплоты разбавления не равно нулю при изменениях вдоль критической кривой. Не соблюдается, таким образом, уравнение (1.5), всегда верное для обычных бесконечно разбавленных растворов. [6]
Для расчета дифференциальной теплоты разбавления серной кислоты ( в кДж / кг Н2О) получена зависимость аппроксимацией табличных данных [141] в диапазоне изменения концентраций кислоты от 0 75 до 0 98 масс. дол. [7]
По абсолютному значению дифференциальная теплота разбавления раствора тем меньше, чем меньше его концентрация; в достаточно разбавленных растворах она практически равна нулю. В более концентрированных растворах эта теплота хотя и отлична от нуля, однако по абсолютному значению в большинстве случаев значительно меньше скрытой теплоты плавления растворителя. Например, скрытая теплота плавления льда при 0 С равна 5999 Дж / моль, тогда как дифференциальная теплота растворения воды в насыщенном водном растворе хлорида натрия составляет только 48 Дж / моль при 25 & С, в водном растворе хлороводорода ( 222 моль / 1 кг Н20) - 68 5 Дж / моль при 25 С и в растворе серной кислоты ( 2 92 моль / 1 кг ШО) - 183 5 Дж / моль при 18 С. [8]
В достаточно разбавленных растворах дифференциальная теплота разбавления практически равна нулю. В более концентрированных растворах величина H - Hf, хотя и отлична от нуля, однако по абсолютному значению в большинстве случаев значительно меньше скрытой теплоты плавления растворителя. Так, например, скрытая теплота плавления льда при 0 С равна 1433 кал мол. [9]
В более концентрированных растворах дифференциальная теплота разбавления становится соизмеримой со скрытой теплотой плавления растворителя и при больших концентрациях может даже превосходить последнюю по величине. [10]
В сильно концентрированных растворах дифференциальная теплота разбавления становится соизмеримой со. В разбавленных растворах дифференциальная теплота разбавления пренебрежимо мала по сравнению со скрытой теплотой плавления растворителя. [11]
Изложенное можно перефразировать так: дифференциальная теплота разбавления при изменениях вдоль критической кривой не стремится в пределе ( в критической точке чистого растворителя) к нулю, а сохраняет конечное, отличное от нуля значение. [12]
Эта разность с обратным знаком называется дифференциальной теплотой разбавления ДЯразбЯг-Я. [13]
Эта разность тепловых эффектов разбавления конечной и исходной кислот называется дифференциальной теплотой разбавления. [14]
В системе Н2О - NH3 наблюдаются иные, своеобразные соотношения: дифференциальная теплота разбавления раствора водой равна нулю и рн 0 изменяется по закону Рауля. Теплоемкость является линейной функцией температуры. Таким образом, если между подобными растворами и классическими идеальными смесями существует параллелизм, то только в отношении всех свойств одного из компонентов. Кроме того доказано, что все растворы, следующие закону Генри - Дальтона, должны быть односторонне идеальными, в то время как обратное заключение - - неверно. [15]