Дифференциальная теплота - смачивание
Cтраница 1
Дифференциальная теплота смачивания характеризует поле поверхностных пп в данной точке или в данном сечении, находящихся на определенном расстоянии от границы раздела фаз. Она снижается ( ее абсолютное значение) по мере уда. При нанесении жидкости на поверхность в малых количествах добавление каждой последующей порции вызывает выделение все меньшего количества теплоты. Очевидно, что абсолютное максимальное значение дифференциальной теплоты смачивания соответствует границе раздела фаз, это значение получается экстраполяцией к нулевому количеству нанесенной жидкости. Минимальное ее значение, равное нулю, достигается в момент полной компенсации поверхностной энергии энергией взаимодействия жидкости с поверхностью. [1]
Дифференциальная теплота смачивания убывает по мере удаления от поверхности или по мере увеличения количества нанесенной жидкости. Она характеризует поле поверхностных сил в данной точке или в данном сечении, находящихся на каком-то расстоянии от границы раздела фаз. [2]
Определение дифференциальной теплоты смачивания Q по формуле ( VI, 64) связано с некоторыми экспериментальными трудностями. [3]
Под дифференциальной теплотой смачивания Qx подразумевают количество тепла, которое выделяется после контакта с твердой поверхностью 1 моль жидкости с учетом того, что на поверхности имеется уже ранее адсорбированный пар этой жидкости в количестве х моль. [4]
Действительно, верно, что дифференциальная теплота смачивания должна быть отрицательной при малых величинах адсорбции, но экспериментально измеренная теплота смачивания не должна быть отрицательной. В самом деле, если интерпретация изотерм Кулиджа вода - уголь, данная в гл. [5]
Действительно, верно, что дифференциальная теплота смачивания должна быть отрицательной при малых величинах адсорбции, но экспериментально измеренная теплота смачивания не должна быть отрицательной. В самом деле, если интерпретация изотерм Кулиджа вода - уголь, данная в гл. VI в рамках теории полимолекулярной адсорбции, правильна, то теплота адсорбции меньше EL только при малых давлениях; при более высоких давлениях она становится равной EL и при еще более высоких давлениях - больше EL. [6]
Гольдман и Поляни назвали Ux дифференциальной теплотой смачивания. [7]
Гольдман и Поляни назвали С / я дифференциальной теплотой смачивания. [8]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [9]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа, а также изменение адсорбционного потенциала с адсорбированным количеством. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [10]
Однако, как видно из табл. 6, в которой сведены все данные дифференциальных теплот смачивания, полученных нами, а также Рей и Гангули 18, эти значения колеблются в очень широких пределах. [11]
 |
Зависимость интегральной Я - и дифференциальной Я. теплот смачивания от количества нанесенной жидкости. [12] |
В пределе, когда избыточное количество жидкости уже не взаимодействует с поверхностью, дифференциальная теплота смачивания равна нулю, а интегральная - полной теплоте смачивания. При малых количествах жидкости, пока вся эквипотенциальная поверхность не покрыта монослосм, дифференциальная теплота постоянна. При смачивании реальных твердых тел, поверхность которых не является эквипотенциальной, она снижается с самых первых порций жидкости, так как в первую очередь с жидкостью взаимодействуют наиболее активные участки поверхности. [13]
 |
Теплота смачивания геля 4 в зависимости от количества адсорбированной воды. [14] |
Результаты, полученные по теплотам смачивания всех перечисленных выше гелей кремнекисло-ты, приведены в табл. 1 - 4 и изображены графически на рис. 2 - 5, из которых ясно видно, что ни на одном образце геля кремнекислоты не наблюдалось более двух значений дифференциальных теплот смачивания. [15]
Страницы: 1 2