Дифференциальная теплота - сорбция
Cтраница 1
Дифференциальная теплота сорбции достигает очень больших величин, если целлюлоза находится в сухом состоянии. Эта величина резко уменьшается с возрастанием влагосодержания образца. Некоторыми исследователями было показано, что дифференциальная теплота набухания не зависит от температуры в областях ниже 6 % - го влагосодержания. Это свидетельствует о том, что первые порции воды прочно связываются с целлюлозой особыми силами. [1]
Знание дифференциальных теплот сорбции необходимо для выяснения особенностей процесса сорбции, физического состояния сорбированной воды и определения термодинамических функций процесса. [2]
С увеличением и дифференциальная теплота сорбции уменьшается. При удалении влаги эта теплота должна быть затрачена. [3]
 |
Радиальное распределение интенсивности рассеяния рентгеновских лучей для волокон джута при различной относительной влажности.| Теплота смачивания целлюлозных волокон как функция влаго-содержания. [4] |
В отличие от дифференциальной теплоты сорбции теплота смачивания для различных целлюлозных материалов зависит от их происхождения. По данным различных исследователей 1324, 344, 353, 354 ], теплота смачивания составляет для хлопка 10 - 11, для различных препаратов древесной целлюлозы - 12.7 - 13.9, для вискозного шелка и других искусственных волокон - 20 - 25 кал. [5]
Следует отметить, что отрицательные дифференциальные теплоты сорбции калиевой, цезиевой и таллиевой форм ионита наблюдаются только после сорбции первых четырех молей воды, именно тогда, когда создаются предпосылки для проявления эффекта отрицательной гидратации. Последняя может осуществляться лишь под влиянием сформировавшегося порядка дальней гидратации, как следует из современной теории гидратации. [6]
 |
Кривые распределения объема пор по их радиусам. [7] |
В действительности разные центры поверхности энергетически неоднородны, что доказывается изменением дифференциальных теплот сорбции. Последние постепенно уменьшаются в ходе адсорбции из-за преимущественного заполнения более активных мест поверхности катализатора. Поэтому уравнение Лэнгмюра не описывает всю область хемосорбции и пригодно лишь для малых и больших заполнений поверхности, когда энергетическая неоднородность ее наименее заметна. [8]
Из кривых заряжений, снятых при 15, 24 и 48 С, рассчитаны по уравнению Клаузиуса-Клапейрона дифференциальные теплоты сорбции. Полученные данные приведены на рис. 7 и 8, При заполнении, соответствующем 0 1 г-ат Н / г-ат сплава ( рис. 8, кривая /), теплота растворения водорода в сплавах незначительно падает с ростом содержания родия в сплайе; при больших заполнениях ( например, 0 3 г-ат Н / г-ат сплава) ( рис. 8, кривая 2) наблюдается более резкое падение теплоты растворения с увеличением содержания Rh в сплаве. [9]
Чем ниже температура, тем уже группа участков, принимающих основное участие в сорбции данной порции газа, и тем ближе кривая дифференциальных теплот сорбции отображает кривую распределения на поверхности. Однако снижением температуры следует пользоваться с осторожностью, так как при очень низких температурах равновесные давления и скорости сорбции могут выходить из удобного диапазона измерений. [10]
Практически все встречающиеся в литературе изотермы сорбции воды на торфе относятся к IV типу. Дифференциальная теплота сорбции воды на различных видах естественного и модифицированного торфа также одинакова и при низком относительном давлении водяных паров ( ф) равна примерно энергии четырех водородных связей. [11]
Как мелкопористый уголь F-23, так и цеолиты следует отнести к адсорбентам первого структурного типа, для которых характерно взаимное влияние полей адсорбционных сил, создаваемых противоположными стенками. Вследствие этого такие сорбенты отличаются повышением адсорбционных потенциалов и дифференциальных теплот сорбции. [12]
Действительно, каждая даже самая малая порция газа, сорбирующаяся на поверхности ( например, при повышении давления в газовой фазе или при снижении температуры), складывается из отдельных элементарных порций, сорбирующихся на участках поверхности, обладающих различными значениями теплот сорбции. Тем самым выделяющаяся при сорбции этой порции газа, так называемая дифференциальная теплота сорбции, представляет собой в действительности интегральный эффект - сумму теплот, выделяющихся на различных участках. [13]
 |
Дифференциальные теплоты. [14] |
В области малых заполнений N 0 2 ( N - эквивалентная доля ДТПА в катионите, N 2д / Гоа) дифференциальные теплоты сорбции ДТПА ( см. рис. 7) на катионите с 2 и 8 - 10 % ДВБ имеют одинаковые значения. С увеличением заполнения дифференциальные теплоты сорбции на катионите, содержащем 2 % ДВБ, почти не меняются, для катионита, содержащего 8 - 10 % ДВБ, наблюдается резкое возрастание дифференциальных теплот сорбции с заполнением. По-видимому, это вызвано наличием взаимодействия между сорбированными молекулами ДТПА, которое возрастает с увеличением концентрации ДВБ и с увеличением заполнения катионита. [15]
Страницы: 1 2