Cтраница 2
Патоморфологические изменения тканей и органов, обусловленные воздействием различных веществ, освещены в литературе относительно полно. Но и здесь приходится подчеркнуть, что кожа в этом отношении изучена еще недостаточно. Большинство работ посвящено морфологии нормальной кожи и изменениям, происходящим в ней при различных дерматозах ( К. А. Калан-таевская, 1972; Ф. И. Колпаков, 1973; W. Что же касается структурных изменений в коже при так называемом бессимптомном всасывании веществ, то они практически не исследованы вовсе. [16]
Значительные патоморфологические изменения у животных вызывает дихлоральмочевина. У погибших в результате отравления данным гербицидом животных щитовидная железа имеет сочный малиново-красный цвет. [17]
Патоморфологические изменения органов у всех подопытных животных, по данным Р. С. Воронцова, не позволяют связать их с действием бензола. [18]
Патоморфологических изменений при вскрытии убитых животных обнаружить не удается. [19]
Наиболее характерными патоморфологическими изменениями у крупного рогатого скота и овец, погибших от производных триазина, являются сильное кровенаполнение легких, иногда отек, а также дегенерация надпочечников. В рубце, как правило, находят много малоизмененного, почти непереваренного корма. У свиней обнаруживают вздутие желудка, кровоизлияния на его. [20]
Описание патоморфологических изменений в органах и тканях животных под влиянием хлористого лития в литературе представлено ограниченно. [21]
Обнаруженные нами патоморфологические изменения в головном и костном мозгу, в печени, почках, легких, миокарде, селезенке свидетельствуют о токсичности примененных доз кумола. [22]
В чем заключаются патоморфологические изменения в больном растении. [23]
При отравлении ИФК патоморфологические изменения внутренних органов погибших животных характеризуются полнокровием печени, отеком миокарда и нарушением сосудистой проницаемости в почках, а также жировой дистрофией печени и зернистой дистрофией почек и миокарда. [24]
Изучены на белых крысах патоморфологические изменения, вызываемые хронической ингаляционной затравкой экспериментальных животных диметилсульфидом в концентрации 1 мг / л в течение 6-месячного срока с наблюдением динамики обратимости возникших изменений в течение 3 месяцев после прекращения затравки. Патологические изменения обнаружены в органах дыхания. Возникшие патологические процессы имеют тенденцию к обратному развитию ( Башкирский медицинский институт им. [25]
Неменьшее значение имеет изучение ранних функциональных и патоморфологических изменений в зависимости от количества поступившего в организм яда. С этой целью определяют так называемые действующие ( эффективные, токсические) дозы и концентрации, которые вызывают признаки интоксикации организма, а также пороговые и недействующие величины. Пороговыми называются такие дозы и концентрации, когда проявления действия яда находятся как бы на грани физиологических изменений и патологических явлений, ниже них располагаются недействующие величины. Определение порогов острого и хронического действия позволяет установить так называемые зоны острого и хронического действия и на основании всех ранее изученных характеристик подойти к обоснованию предельно допустимой концентрации яда в воздухе рабочей зоны. [26]
Для всех производных фенола общими патоморфологическими изменениями являются выраженное окоченение трупа, полнокровие почти всех внутренних органов, белковая или жировая дистрофия печени, перерождение почек ( особенно извитых канальцев), отек головного мозга и гиперемия его сосудов, отек и мутное набухание мышечных волокон, венозная гиперемия сосудов легких, кровоизлияния в легкое. [27]
У животных солевой группы обнаружены микроскопически значительные Патоморфологические изменения в различных внутренних органах и в центральной нервной системе. Преимущественно оказались наиболее резко пораженными печень, почки, головной мозг и легкие. [28]
В качестве материала для изучения патоморфологических изменений при хронической интоксикации использовано 20 животных. Из них 5 кроликов подвергались хронической затравке кумолом в концентрации 10 мг / л ежедневно по 4 часа в течение 6 месяцев, 4 кролика в течение 4 - х месяцев, 2 кролика в течение 2 - х месяцев; 5 кроликов подвергались хронической затравке кумолом в концентрации 2 мг / л в течение 4 - х месяцев и 4 белые мыши - в течение 3 5 месяцев. [29]
Джерард при острых затравках животных алкилбензолами наиболее постоянными патоморфологическими изменениями считает поражение легких. Он отмечает, что основной причиной гибели животных является пневмония с отеком легких и кровоизлияниями. [30]