Cтраница 1
Образующийся анилин определяется капельной реакцией с натриевой солью 1 2-нафтохинон - 4-сульфокислоты. Аналогичная реакция может быть проведена и со сплавом Ренея, однако такая реакция является менее характерной, так как в этом случае анилин образуется и из других соединений, например, из сульфаниловых кислот. Трифенилстибин и другие триарилсти-бины могут быть открыты капельной реакцией по образованию бурого полииодида при действии паров иода. [1]
Постепенно образующийся анилин подвергается окислению я превращается в шачительво менее ядовитый аминофенол. [2]
Постепенно образующийся анилин подвергается окислению и превращается в значительно менее ядовитый аминофенол. [3]
Было найдено, что в образующемся анилине нет избытка тяжелого азота, в элементарном азоте столько же N15, сколько в исходном фенилгидразине, и в аммиаке столько же тяжелого азота, сколько в группе NH2 исходного фенилгидразина. Отсюда следует, что элементарный азот образуется из обоих атомов азота фенилгидразина, аммиак - только из азота групп NH2 и анилин - только из азота групп NH фенилгидразина. [4]
Реагенты нагревают в вакууме для удаления образующегося анилина и уменьшения окисления воздухом. Основание Шпффа ( 3), имеющее красный цвет, гндролпзуют разб. [5]
Метод заключается в предварительном восстановлении продукта в уксуснокислом растворе металлическим цинком, с последующим титрованием образующегося анилина нитритом. [6]
Данн и другие провели частичное аминирование смесей обычного хлорбензола и хлорбензола-2 - D амидом натрия в жидком аммиаке и определили содержание дейтерия в исходном материале и в образующемся анилине. Они нашли, что в анилине дейтерий почти поровну распределен между орто - и мета-полс-жениями. [7]
В 1 л воды растворяют 100 г NaOH и 100 г 2-бензолазо - 4 - м: етоксифеиола, раствор нагревают на водяной бале и: при перемешивании постепенно прибавляют Na. Образующийся анилин извлекают эфиром. При нейтрализации оставшегося щелочного водного раствора выпадает аминофенол. Его быстро отфильтровы-вают сушат и сразу переводят п гидрохлорид раствором хлористого водорода в дфире. Еще 7 8 г продукта с более низкой температурой плавлений получают экстрагированием эфиром из водного маточного раствора. Общин выход 2-амино - 4-мегоксифеыола 85 % от теоретического. [8]
Метод основан на разложении феназона в щелочной среде в присутствии цинковой пыли. Образующийся анилин отгоняют, диазотируют, сочетают с а-нафтала-минои и спектрофотометрируют. Приводятся и другие методы определения феназона. [9]
Восстановление нитробензола в анилин сопровождается выделением большого количества тепла ( 548 кДж / моль), поэтому реакционная масса в редукторе находится постоянно в состоянии кипения. При этом испаряется большое количество воды и образующегося анилина. Пары воды и анилина конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в редуктор. Отгоняющийся анилин содержит некоторое количество непрореагировавшего нитробензола. После окончания загрузки нитробензола проводят небольшую выдержку до полного восстановления, которое определяют по исчезновению окраски конденсата, возвращающегося в редуктор. На этой стадии процесса теплоты реакции недостаточно для поддержания кипения, и в редуктор пускают острый пар. [10]
Реакционное тепло поддерживает массу в редукторе в состоянии кипения. При этом испаряется значительное количество воды и образующегося анилина. После окончания загрузки нитробензола проводят небольшую выдержку до полного исчерпания нитробензола. Конец выдержки определяют по исчезновению окраски конденсата, возвращающегося в редуктор. На этой стадии процесса гепла рекции не хватает, и в редуктор пропускают острый пар. [11]
Восстановление нитробензола в анилин сопровождается выделением большого количества тепла ( 548 кдж / моль, или 130 7 ккал. Реакционное тепло поддерживает массу в редукторе в состоянии кипения. При этом испаряется значительное количество воды и образующегося анилина. После окончания загрузки нитробензола проводят небольшую выдержку до полного исчерпания нитробензола. Конец выдержки определяют по исчезновению окраски конденсата, возвращающегося в редуктор. На этой стадии процесса тепла рекции не хватает, и в редуктор пропускают острый пар. [12]