Cтраница 1
Тератомы, возникающие во всех этих случаях, весьма сходны, и все они могут быть использованы для получения перевиваемых злокачественных опухолей тератокарцином. Тератокарцинома способна расти без ограничения до тех пор, пока не вызовет гибель организма-хозяина. Рост тератокарциномы можно поддерживать неопределенно долго, либо перевивая опухоль последовательно от одного хозяина другому, либо поддерживая ее клетки в культуре in vitro. Эта опухоль всегда содержит некоторое количество недифференцированных стволовых клеток и разнообразные дифференцированные клетки, образующиеся из стволовых. [1]
Существование жизнеспособных тератом позволяет надеяться, что на основе такого плазмидного переноса ДНК. [2]
Любопытно, что хотя тератомы могут цвести и образовывать семена, выращенные из таких семян растения не несут плазми-ды Ti. Видимо, она каким-то образом утрачивается при мейозе. Сегодня содержащие ДНК Ti-плазмид растения размножают только вегетативно. [3]
Общепризнано, что раковые заболевания у человека, за исключением, возможно, тератом ( разд. Однако организм устроен так, что, хотя мутирует много клеток, лишь немногие из них представляют опасность. Чтобы привести к раку, мутация должна возникнуть в клетке, расположенной соответствующим образом, и придать ей целый ряд новых свойств. Есть даже данные о том, что одной мутации, как правило, недостаточно: по-видимому, большинство опухолей возникает только после нескольких мутаций в одной и той же клеточной линии. Перед исследователями рака стоят очеиь трудные задачи: приходится анализировать множество различных способов, с помощью которых мутантные клетки нарушают правила альтруистичного поведения, колонизируя участки, в норме предназначенные для клеток других типов. [4]
В случае активации яиц млекопитающего к развитию в необычных условиях могут образовываться опухоли, называемые тератомами, из которых в свою очередь можно получить злокачественные клеточные линии терато-карцином. Если поместить клетки тератокарциномы внутрь нормальной бластоцисты, они возвращаются в нормальное состояние и могут участвовать в формировании здорового химерного организма. Этот пример превосходно ил-люстрирует общий принцип, согласно которому развитие клеток на ранних стадиях эмбриогенеза направляется и регулируется их окружением. [5]
Клетки опухоли растений могут расти на питательной среде в форме недифференцированной массы, но иногда из них образуются тератомы, которые порождают внешне нормальные растения. Эти тератомы все еще содержат плазмидную ДНК и синтезируют опины, но обычно опухоли у них отсутствуют и могут развиваться либо спонтанно, либо после повреждений. [6]
Клетки опухоли растений могут расти на питательной среде в форме недифференцированной массы, но иногда из них образуются тератомы, которые порождают внешне нормальные растения. Эти тератомы все еще содержат плазмидную ДНК и синтезируют опины, но обычно опухоли у них отсутствуют и могут развиваться либо спонтанно, либо после повреждений. [7]
Кроме того, тератомы образуются после трансплантации вполне нормальных ранних зародышей в почку или яичник взрослого животного. [8]
Аномалии содержимого орбиты обусловлены чаще всего врожденными злокачественными или доброкачественными опухолями и опухолевидными образованиями. Сюда относятся: редкие злокачественные эмбриональные тератомы, гораздо более частые дермоиды, нейрофибромы, врожденные кисты, в том числе орбитопальпебральные кисты при микрофтальмии. [9]
Одна из женщин-информаторов ( 65-ти лет из Курганской области) утверждала, что видела бусер, выпавший из женских гениталий. По-видимому, речь идет об опухоли тератоме. [10]