Cтраница 2
Этот вывод делается на основе анализа пьезометрической поверхности, отличительной чертой которой является плавное изменение напоров подземных вод надмаикопских водоносных комплексов, а также столь же постепенная смена гидрокарбонатных вод на хлоридные с одновременным ростом их минерализации. С этим важным выводом о типе разгрузки трудно не согласиться, и он подтверждается нашими и другими исследованиями, основанными на количественном анализе изменения единичных расходов подземных вод вдоль линий тока и моделированием. [16]
Так, в 1954 г. при сбросе избыточной паводочной воды в количестве около 164 млн. м3 у водозабора вода в течение 5 месяцев ( с апреля по август) относилась к классу гидрокарбонатных вод, а в 1956 г., когда было сброшено через 2 - ю плотину около 48 млн. м3 паводочных вод, бикарбонаты преобладали над сульфатами только в течение 2 месяцев. [17]
Так, в 1954 г. при сбросе избыточной паводочной воды в количестве около 164 млн. ж3 у водозабора вода в течение 5 месяцев ( с апреля по август) относилась к классу гидрокарбонатных вод, а в 1955 г., когда было сброшено через 2 - ю плотину около 48 млн. ж3 паводочных вод, бикарбонаты преобладали над сульфатами только в течение 2 месяцев. [18]
По классификации Алекина класс воды обозначается химическим символом по главному аниону ( С, S, C1), группа - химическим символом по преобладающему катиону ( Са, Mg, Na), тип обозначается римской цифрой. Например, Сиа означает: класс гидрокарбонатных вод, группа кальция, тип второй, а С1ш - класс хлоридных вод, группа натрия, тип третий. [19]
Установлено, что в 1974 г. ( начальный период разработки нефтяного месторождения) геохимическое состояние подземных вод определялось совокупным влиянием природных и техногенных процессов. За пределами нефтяного месторождения верхнепермские отложения повсеместно были насыщены пресными гидрокарбонатными водами. Нередко они встречались и на его территории. [20]
Что же касается хлоридных вод, то для них в некоторой мере применимы те же замечания, которые были сделаны по поводу гидрокарбонатных вод. В хлоридных водах содержание Na, обычно, или равно, или больше содержания ионов СГ. Однако здесь встречаются более частые отступления от этого правила по сравнению с гидрокарбонатными водами. [21]
Для выявления причин выпадения углекислых солей кальция и магния обычно изучают химический состав пластовых вод, добываемых совместно с нефтью. Было установлено, что на месторождениях Азербайджана эти воды относятся в основном к типу гидрокарбонатных вод или к водам переходного типа от жестких хлоркальциевых к щелочным гидро-карбонатнонатриевым. [22]
Формы миграции тяжелых металлов в подземных водах определяются геохимическим типом вод и их щелочно-кислотными свойствами. В частности, в кислых и нейтральных средах преобладают простые катионы свинца, тогда как в гидрокарбонатных водах значительная часть РЬ2 находится в виде гидрокарбонатных и карбонатных комплексов. Медь в этих условиях мигрирует преимущественно в форме катиона Си2, а в водах сульфатного и хлоридного типов - в виде хлоридных и сульфатных комплексов. [23]
Формы миграции тяжелых металлов в подземных водах определяются геохимическим типом вод и их щелочно-кислотными свойствами. В частности, в кислых и нейтральных средах преобладают простые катионы свинца, тогда как в гидрокарбонатных водах значительная часть РЬ2 находится в виде гидрокарбонатных и карбонатных комплексов. Медь в этих условиях мигрирует преимущественно в форме катиона Си f, а в водах сульфатного и хлоридного типов - в виде хлоридных и сульфатных комплексов. [24]
Наибольшую опасность для коррозионного поражения насосно-комп-рессорных труб представляют пластовые воды, в среде которых протекает интенсивная электрохимическая коррозия металла. Разность потенциалов на катодных и анодных участках стали 45, из которой изготавливают насосно-компрессорные трубы, достигает 20 - 30 мВ в хлоркальциевых и 15 - 17 мВ в гидрокарбонатных водах, что обеспечивает устойчивую работу микрогальванических элементов на поверхности труб. Однако колонны насосно-компрессорных труб в скважинах подвергаются коррозии под напряжением, которое возникает под действием растягивающих сил от массы труб. [25]
Однако в связи с малой растворимостью СаСО3 и CaSO4 концентрация Са2 в природных водах очень редко превышает 1 г / л, обычно она значительно-ниже. В гидрокарбонатных водах с минерализацией до 500 мг / л соотношение Са2 - : Mg2 - находится в пределах от 4: 1 до 2: 1, что объясняется большим содержанием в осадочных породах кальция, чем магния. [26]
Углекислая агрессивность грунтовых вод, определяющаяся наличием в воде свободной углекислоты, наблюдается главным образом в I и в меньшей степени во II зоне. Выщелачивающей агрессивностью обладают низкоминерализованные гидрокарбонатные кальциевые воды преимущественно I, II и в меньшей степени III зон. В гидрокарбонатных водах наблюдается, как правило, прямая зависимость между концентрацией в водах гидрокарбонат-иона и величиной общей минерализации воды. В связи с этим агрессивные воды в I и II зонах чаще наблюдаются в толщах песчаных отложений в пределах зандро-вых равнин или в долинах рек, чем на водоразделах, сложенных мореной и покровными суглинками. [27]
Грунтовые воды насыщены относительно кварца. Процессы гидролиза в грунтовых водах карбонатного типа в основном приводят к образованию каолинита. На рис. 26 точки гидрокарбонатных вод преимущественно располагаются в поле каолинита. Продуктами кислого гидролиза в метаморфизованных грунтовых водах сульфатного типа являются каолинит и гиббсит. В сульфатных кальциевых водах гидролиз идет с образованием главным образом гиббсита, в сульфатных кальциево-натриевых - каолинита. Здесь сказывается влияние рН вод. В метаморфизованных грунтовых водах хлоридного типа наиболее устойчивым продуктом кислого гидролиза алюмосиликатов является гиббсит. [28]
Выклинивающиеся на дневную поверхность грунтовые воды заболачивают значительные площади полезных земельных угодий. Соотношение уровней грунтовых вод и пьезометрических уровней водоносных горизонтов неогена показывает, что происходит движение подземных вод к Черному морю и к долинам рек, а также переток воды из вышележащих горизонтов в нижележащие. В прибрежной полосе шириной до 70 - 80 км наблюдается нисходящее перетекание из четвертичных и понтических отложений в породы меоти-са и восходящие - из верхне - и среднесарматских. Химический состав и минерализация подземных вод закономерно изменяются с северо-запада на юг, что определяется не только изменением мощности зоны интенсивного водообмена, но и степенью расчлененности рельефа и выражается в повышении минерализации и переходе гидрокарбонатных вод в сульфатно-хлоридные и хлоридные натриевые. [29]
Сероводородные воды подразделяются также на ряд типов. Эти воды содержат сравнительно мало восстановленной серы. Другой характер имеют сероводородные воды так называемого мацестинского типа, обычно крепкие ( до 2 г / л сероводорода), с высокой минерализацией. Оба типа связаны с нефтяными и газовыми месторождениями. В отличие от преимущественно гидрокарбонатных вод пиренейского типа воды мацестинского типа хлоридные. [30]