Терминация - синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Терминация - синтез

Cтраница 1


Терминация синтеза РНК наступает при достижении РНК-по-лимеразой терминатора. При этом отделяется вновь синтезированная цепь РНК и с помощью специальных белковых факторов - кор-фермент. Кор-фермент соединяется с о-субъединицей, и цикл транскрипции повторяется. Таким образом, на матрице ДНК синтезируется много молекул идентичных РНК.  [1]

2 Шпилька РНК в сайте терминации. [2]

Терминация синтеза РНК у прокариот обусловлена наличием на матрице таких последовательностей, которые допускают возможность образования шпильки на транскрипте РНК.  [3]

Терминация синтеза ДНК наступает вследствие исчерпания матрицы. Репликационные пузыри сливаются, и на каждой матрице образуется дочерняя цепь ДНК.  [4]

Этап III - терминация синтеза ДНК-наступает, скорее всего, когда исчерпана ДНК-матрица и трансферазные реакции прекращаются. Точность репликации ДНК чрезвычайно высока, возможна одна ошибка на 1010 трансферазных реакций, однако подобная ошибка обычно легко исправляется за счет процессов репарации.  [5]

Антибиотик, который ингибирует полипептидный синтез, встраиваясь в полипептидную цепь и вызывая преждевременную терминацию синтеза.  [6]

Пептидил-пуромицин не несет на себе триплета антикодона и поэтому тормозит элонгацию пептидной цепи, вызывая обрыв реакции, т.е. преждевременную терминацию синтеза белка. При помощи пуромицина было доказано, например, что гормональный эффект в ряде случаев зависит от синтеза белка de novo. Укажем также, что пуромицин оказывает тормозящее действие на синтез белка как у прокариот, так и у эукариот.  [7]

8 Конформация тРНК, нагруженной аминокислотой. Штриховой прямоугольник - антикодон.| Инициация трансляции в прокариотиче-ской клетке. Последовательность Шайна-Дальгарно ( Ш - Д, находящаяся вблизи 5 -конца мРНК, связывается с комплементарной 3 -концевой последовательностью рРНК, образующей комплекс с малой рибосомной субъединицей. Антикодон ( UAC инициаторной fMet - TPHK 61 спаривается со старт-кодоном ( AUG мРНК. К образовавшемуся комплексу присоединяется большая рибосомная субъединица, и образуется комплекс инициации. Аминогруппа метионина, связанного с инициаторной тРНК, фор-милирована ( СНО ( на рисунке не изображено. После трансляции формилметионин отщепляется от белковой цепи. [8]

Трансляция осуществляется при участии мРНК, разных тРНК, нагруженных соответствующими аминокислотами, рибосом и множества белковых факторов, обеспечивающих инициацию, элонгацию и терминацию синтеза полипептидной цепи. При участии белковых факторов антикодон 3 - UAC-5 инициаторной тРНКШе1 ( fMet - модифицированный метионин, аминогруппа которого форматирована) связывается с кодовом 5 - AUG-3 мРНК, образующей комплекс с малой рибосомной субъединицей. Никакая другая тРНК соединиться с этим комплексом не может.  [9]

Фермент ДНК-полимераза 1 удаляет РНК-затравку и достраивает фрагменты, а ДНК-лигаза соединяет между собой соседние фрагменты Оказаки фосфодиэфирной связью, которая образуется между З - ги дроке илом одного и 5 -фосфатом другого фрагментов. Терминация синтеза ДНК определяется специфической последовательностью. Детали этого процесса пока неизвестны. Наконец, две дочерние хромосомы, образовавшиеся после репликации, прикрепляются к мембране. Рост участка мембраны между точками прикрепления раздвигает их, и разделение клеток завершает процесс.  [10]

Основание, сульфат и гидрохлорид-все гигроскопичные бел. Ингибирует инициацию, элонгацию и терминацию синтеза белка в прокариотах и вызывает ошибки считывания. Связывается с малой субъединицей рибосомы. Родственные аминогли-козидные антибиотики ( канамиции и иеомицин) также вызывают ошибки считывания.  [11]

Следует подчеркнуть, что сложное строение полимеразы связано с многообразием функций, которые выполняет этот фермент, и необходимостью регуляции процесса транскрипции. В тех случаях, когда единственная функция РНК-полимеразы состоит в синтезе РНК, структура фермента может быть значительно проще. Терминация синтеза in vivo осуществляется с помощью еще одного так называемого р-фактора, представляющего собой отдельный белок, нормально не связанный с РНК-полиме-разой.  [12]

Если положение блока начала транскрипции относительно постоянно по отношению к точке инициации, то положение регуляторных блоков не закреплено. Они могут быть перед транскрибируемым геном, за ним, внутри него или даже в другой хромосоме. Возможно, промотор фиксирован в одной из двух цепей ДНК и определяет направление транскрипции. Терминацию синтеза РНК вызывают длинные блоки А - Т - последовательностей нуклеотидов в ДНК-терминатор ( стоп-сигнал); у ряда прокариот обнаружен белок, называемый р ( ро) - фактором, который в участке терминации освобождает цепь РНК от матрицы ДНК.  [13]

На рис. 3 дан полный кодовый словарь. Из 64 триплетов, получивших название кодонов, 61 являются значащими ( смысловыми) в том смысле, что кодируют аминокислоты. Только 3 кодона - UAG ( янтарь), UAА ( охра) и UGA ( опал) - не кодируют никакой аминокислоты и потому иногда называются бессмысленными. Роль бессмысленных триплетов в трансляции очень важна, так как в мРНК они служат сигналом терминации синтеза полипептидной цепи белка; в настоящее время их обычно называют терминаторными кодонами. Вырожденность кода распространяется не на все аминокислоты.  [14]



Страницы:      1