Дальнейшее изменение - концентрация
Cтраница 1
 |
Зависимость концентрации вязкости и коэффициента диффузии от расстояния до поверхности. [1] |
Дальнейшее изменение концентрации - от значения скр до с О происходит в области о в результате конвективной диффузии: оно совершается так близко к поверхности диска, что значение скорости г движения жидкости здесь существенно ниже, чем вдали от диска. Области о и, в которых происходит изменение концентрации, представляют области диффузионного сопротивления. [2]
 |
Зависимость скоростей реакции от времени в обратимой реакции. [3] |
После достижения этого уже не будет происходить дальнейшего изменения концентрации компонентов реакции, так как для каждого из компонентов расход его в единицу времени при течении реакции в одном направлении в точности возмещается образованием такого же количества его при течении реакции в противоположном направлении. Таким образом, в системе будет достигнуто состояние равновесия. [4]
Достигается предельная скорость реакции, не зависящая от дальнейшего изменения концентрации аниона. Эта предельная скорость может устанавливаться даже при очень малых концентрациях аниона. [5]
Когда обе скорости становятся одинаковыми, наступает состояние равновесия, и дальнейшее изменение концентраций всех участвующих в реакции веществ прекратится; Концентрации веществ в состоянии химического равновесия называются равновесными концентрациями. [6]
Второй класс растворов характеризуется появлением новой полосы, изменяющей свою интенсивность при дальнейшем изменении концентрации, но сохраняющей свое положение в спектре. [7]
При продолжительном облучении процессы образования и разложения перекиси водорода уравновешивают друг друга, и дальнейшее изменение концентрации перекиси не происходит. [8]
Как только значения vl и v2 будут одинаковыми, в системе устанавливается динамическое равновесие, и дальнейшее изменение концентраций всех участвующих в реакции веществ прекращается. [9]
Как только значения vt и v2 будут одинаковыми, в системе устанавливается динамическое равновесие, и дальнейшее изменение концентраций всех участвующих в реакции веществ прекращается. В данном равенстве [ NO2 ], [ CO ], [ NO ] и [ СО2 ] есть равновесные концентрации веществ. [10]
Когда скорости прямой и обратной реакций станут одинаковыми ( v v), то наступает состояние равновесия, при котором не происходит дальнейшего изменения концентраций реагентов и продуктов. [11]
Еще одним проявлением стабилизирующего действия ПАВ ( также кинетическим) является влияние ПАВ на критическую толщину прорыва, отмечавшееся в разделе IV.2. Критическая толщина прорыва уменьшается с увеличением концентрации ПАВ, особенно резко в области малых концентраций ( 10 - 7 - 10 - 6 М), с переходом к некоторому минимальному значению, уже не зависящему от дальнейшего изменения концентрации. Уменьшение критической толщины должно приводить к некоторому увеличению времени утончения пленки и тем самым общего времени жизни пленки. Изменения критической толщины с изменением концентрации ПАВ не вытекают из теорий [28, 29] и пока не ясны. [12]
При протекании химической реакции концентрации исходных веществ уменьшаются; в соответствии с законом действия масс это приводит к уменьшению скорости реакции. Когда скорости прямой и обратной реакций становятся одинаковыми, наступает состояние химического равновесия и дальнейшего изменения концентраций участвующих в реакции веществ не происходит. [13]
При протекании химической реакции концентрации исходных веществ уменьшаются; в соответствии с законом действия масс это приводит к уменьшению скорости реакции. Когда скорости прямой и обратной реакций становятся одинаковыми, наступает состояние химического равновесия и дальнейшего изменения концентраций участвующих в ре § кции веществ не происходит. [14]
Частоту контрольных определений устанавливают в зависимости от хода опыта. Важно по возможности точнее определить начало ухудшения качества воды, отбираемой е различной высоты, и проследить дальнейшее изменение концентрации взвеси в пробах. При малой загрязненности фильтруемой воды и скорости фильтрования 5 - 6 м / ч достаточно отбирать пробы через каждый час. При большой загрязненности воды или более высокой скорости фильтрования может потребоваться отбор проб через каждые 30 и даже 15 мин. [15]
Страницы: 1 2