Термограмма - смесь
Cтраница 1
Термограмма смеси UO3: Rb2CO3l: 1 имеет экзотермический пик около 600 С, соответствующий образованию диураната, который при нагреве до 680 С, а в случае длительного прокаливания и при 600 - 650 С, переходит в моноуранат, реагируя с оставшимся карбонатом. [1]
На термограмме смеси с хлоридом меди ( рис. 11) экзотермический эффект ( 370 - 395 С) расположен выше эндотермического, следовательно, в этом случае восстановление протекает уже после плавления. [2]
На термограмме смеси МоО3 - А1 при температуре 740 - 760 С наблюдается незначительный тепловой эффект. При последующем нагреве МоО2 начинает взаимодействовать с алюминием лишь при температуре 980 С. [3]
На термограмме смеси 1 ( рис. 3), кроме эффектов, связанных с диссоциацией СаСО3 и полиморфными превращениями CaSO4, наблюдается небольшой экзотермический эффект при температуре 1250 С, который, по-видимому, связан с образованием нового химического соединения. Экзотермические эффекты, появившиеся на термограммах обеих смесей около 1400 С, можно объяснить образованием более основных алюминатов кальция. [4]
 |
Фазовый состав образцов, прокаленных при 900 С. [5] |
На термограмме смеси гпдролнзата с углекислым никелем [7] наряду с рассмотренными выше эффектами отмечается новый эндотермический эффект при 780е С. Величина эффекта существенно зависит от концентрации закиси никеля и проходит через максимум при концентрации - 0 3 - 0 5 моль XiO на 1 моль ПСЬ. [6]
На термограммах смесей ди - и тетраураната при Г 615 С наблюдается экзотермический эффект образования этих соединений. Гексауранат разлагается при 950 С на тетрауранат и закись-окись урана с поглощением тепла. Образование ортоураната Rb4UOs идет через стадию диураната и моноураната. [7]
Если имеется термограмма смеси, то можно сразу определить температуры, при которых происходит то или иное превращение веществ, входящих в исследуемую смесь. В большинстве случаев уже на основании термограммы удается установить качественный фазовый состав смеси. Следующее затем количественное определение отдельных фаз не составляет труда, так как можно применить описанный выше ступенчатый нагрев. [8]
Однако на термограмме смеси найлона и фенольной смолы пик плавления найлона почти полностью исчезает, что указывает на определенный тип взаимодействия между этими компонентами. Кроме того, из смеси фенольной смолы и найлона последний не экстрагируется 98 % - ной муравьиной кислотой, в то время как чистый найлон легко растворяется в этом же растворителе. [9]
Различие между термограммами смесей проявляется в величине и температуре экзотермического эффекта, фиксируемого в конце нагрева: при пониженной дисперсности он выражен слабо ( рис. 4.9, кривые 3 6), при более высокой ( р.ис. 4.9, кривые 1, 2) очерчен острым узким пиком с максимумом при 795 С, тогда как в стекле он отсутствует. По-видимому, стекло и углерод взаимодействуют в данном интервале температур, это взаимодействие протекает с выделением тепла, и в более дисперсном стекле процесс интенсифицируется. [10]
На рис. 1 представлена термограмма смеси, полученной совместной кристаллизацией гидроксидов алюминия и хрома. Она идентична термограмме механической смеси аморфного гидроксида хрома и гидраргиллита. [12]
 |
Сосудик Степанова с вертикальным холодильником.| Термограмма смеси бензола с бутанолом. [13] |
На рис. 144 изображена термограмма смеси бензола с бутанолом ( 50 вес. Площадки здесь горизонтальны и параллельны оси времени, так же как и для индивидуальных жидкостей. В целях исследования процессов разгонки жидкостей могут быть сняты термограммы смесей при полном их выкипании. Для этого в сосуд Степанова наливается 1 - 1 5 мл смеси, и жидкости предоставляется выкипать при заданном давлении. Ускорить снятие термограммы при разных давлениях можно, автоматизировав повторное наполнение сосуда Степанова жидкостью. [14]
На рис. 213 приведена термограмма смеси гипса и сингенита. [15]
Страницы: 1 2 3