Cтраница 1
Термографирование осуществляли на дериватографах фирмы MOM ( Венгрия) со скоростью 10 - 20 град / мин в различной атмосфере. [1]
Термографирование проведено в области температур 20 - 850С со скоростью нагрева 2, 3 / мин. Определены температуры процессов дегидратации и термической диссоциации, позволяющие судить о степени нейтрализации гидролизной кислоты огарком. На рис. 1 приведена дериватограмма семиводного сульфата железа, полученного при производстве двуокиси титана. [2]
Термографирование и регистрацию газовыделения можно производить при заранее заданных различных давлениях; при низких давлениях объемы газов значительно возрастают, что позволяет применять навески весом в миллиграмм и менее и осуществлять количественный фазовый анализ с большой точностью. Это особенно ценно при работе с труднополучаемыми и дорогостоящими веществами. [3]
Термографирование карбамата аммония при Р - 0 1 - 23 МПа, рсм 750 кг / м3 и скоростях нагревания смеси 2 77; 3 12 град / мин [20] позволило определить эффекты его диссоциации и плавления при Т 393 - 428 К и два сопряженных последовательно расположенных экзо - и эндоэффекта в области 433 - 493 К, относящиеся к реакции образования карбамида. Последнее указывает по крайней мере на двухстадийный механизм образования карбамида. При увеличении скорости нагревания площадь экзоэффекта на термограмме увеличивается. Это означает, что синтез протекает одновременно по двух - и одностадийному механизму с преобладанием второго при более низких температурах. [4]
Методы термографирования классифицируются по способам записи температурных изменений. [5]
При термографировании оконных стекол может возникать эффект отражения близстоящих источников теплового излучения, включая людей, в стекле; при этом оператор видит слабое отраженное изображение указанных источников на термограмме. Еще более сильное влияние оказывает отраженное солнечное излучение. [6]
Гидропрослушивание и термографирование нефтяных скважин и пластов. [7]
Гидропрослушивание и термографирование нефтяных скважин и пластов. [8]
![]() |
Термограммы разложения диэтилового эфира трихлорметилфосфиновой кислоты. а - эфир. б - эфир в присутствии окиси железа. в - эфир в присутствии железа. [9] |
В опытах термографирования для улучшения контакта присадки с железом брали стократный избыток железа ( или окиси железа) по отношению к присадке; в этом случае разложение присадки происходило действительно на поверхности металла, что в известной мере моделировало условия взаимодействия присадки в зоне трения. [10]
Итак, метод термографирования без эталона обладает тем преимуществом, что дает возможность по отклонениям дифференциальной записи непосредственно судить о температуропроводности исследуемого образца; это в свою очередь позволяет применить данный метод для количественного фазового анализа и определения теплот фазовых превращений с достаточной точностью на установке, еще более упрощенной, чем обычная с применением эталона. [12]
Температура поверхности определяется термографированием или контактным измерением, температура С и скорость ( м / сек) воздуха у поверхности - термоанемометром или другим прибором. [13]
Для проведения анализа результатов термографирования необходимо рассчитать температуры, соответствующие зафиксированным в процессе съемки изотермам. [14]
Влияние коэффициента излучения на результаты термографирования объектов двояко. В НК точное знание е, как правило, необязательно, но случайные флуктуации е как во времени, так и в пространстве ( по поверхности объекта контроля) приводят к появлению ложных сигналов, которые могут интерпретироваться оператором или автоматическим устройством в качестве дефектов. Типичный прием учета таких флуктуации состоит в установлении некоторого порога принятия решения, однако, как показала история развития ТК, уровень ложных сигналов может быть столь высок, что без специальных процедур обработки сигнала тепловой метод не выдерживает конкуренции с другими методами НК. [15]