Cтраница 1
Термодинамика процесса состоит в повышении свободной энергии системы, обусловленном формированием границы раздела между исходной фазой и растущим слоем и последующем росте кристаллического слоя за счет того, что освобожденная энергия кристаллизации становится больше энергии, затрачиваемой на формирование границы раздела фаз. [1]
Термодинамика процесса испарения с использованием техники газа-носителя, подробно описанная в работе Хантера и Блиса [ / 8 ], учитывает попарные взаимодействия молекул газа-носителя и паров исследуемого вещества через вторые вириальные коэффициенты как дтя индивидуальных веществ, так и для растворов солей. [2]
Термодинамика процесса денатурации довольно своеобразна. Происходящее при денатурации нарушение различных связей, определяющих конформацию полипептидных цепочек, приводит к большей их подвижности. Возрастает число возможных вариантов формы и расположения полипептидных цепочек в пространстве. Пользуясь терминологией статистической тер мо-динамики, можно сказать, что возрастает число возможных микросостояний системы и, следовательно, увеличивается вероятность системы. [3]
Термодинамика процессов восстановления окислов металлов, Изд. [4]
Термодинамика процесса испарения с использованием техники газа-носителя, подробно описанная в работе Хантера и Блиса [18], учитывает попарные взаимодействия молекул газа-носителя и паров исследуемого вещества через вторые вириальные коэффициенты как для индивидуальных веществ, так и для растворов солей. [5]
Термодинамика процессов взаимных превращений цикл ч полимер будет рассмотрена для циклических соединений вообще, без подразделения их на цикланы и гетероциклы. Закономерности изменения термодинамических функций с изменением числа членов в цикле являются общими для обоих классов циклических соединений. [6]
Термодинамика процессов получения водорода из метана и углерода. [7]
Термодинамика процессов парофазного нитрования почти не изучена. [8]
Термодинамику процессов высокоэластической деформации принято выражать следующими приближенными соотношениями. [9]
Термодинамику процессов высокоэластической деформации принято выражать следующими приближенными соотношениями. [10]
Термодинамике процессов дегидрирования изопентана и изопентенов присущи те же закономерности, которыми характеризуется процесс дегидрирования н-бутана и н-бутенов. [11]
Термодинамике процессов дегидрирования изопентана и изопентенов присущи те же закономерности, которыми характеризуется процесс дегидрирования - бутана и н-бутенов. [12]
Рассматриваются термодинамика процессов, неко - t торые вопросы кинетики, дается описание реальных схем и трактов ] обеспечивающих электротепломассообмен на электродах, описание са мих электродов н других элементов структуры ЭХГ, рассматриваются особенности построения схем, специфика конструирования и испытаний ЭХГ. [13]
Рассчитана термодинамика процесса оксосинтеза. [14]
Рассмотрение термодинамики процесса показывает, что восстановление окислов железа углеродом с наибольшей полнотой будет осуществляться при температурах 850 С. [15]