Cтраница 2
Из принципов равновесной термодинамики следует, что энтропия закрытой системы остается постоянной, а открытой - - возрастает до максимального значения. Максимальная энтропия означает низкую степень организованности и, таким образом, определяет наибольшую неупорядоченность. [16]
Для рассмотрения потоков равновесная термодинамика не пригодна. [17]
Первая удовлетворительная аксиоматика равновесной термодинамики была построена Каратеодори [41] в 1909 г. Не вникая в подробности, остановимся на ее наиболее существенных положениях. [18]
Наглядными примерами приложения равновесной термодинамики к процессам поведения живых существ является эффективное использование принципа Ле Шателье-Брауна. Этот общеизвестный принцип, применимый к квазизакрытым биосистемам любой природы и иерархичности, называют принципом наименьшего принуждения и в упрощенном варианте часто формулируют следующим образом: поведенческие реакции закрытой ( квазизакрытой) системы направлены на компенсацию внешнего возмущения. [19]
Тисса выделяет в классической равновесной термодинамике две независимые логические структуры: теорию Клау-зиуса - Кельвина, с одной стороны, и теорию Гиббса - с другой. В первой теории термодинамическая система является черным ящиком: вся необходимая информация о ее поведении выводится из количества энергии, переданной системе при помощи двух идеализированных устройств - резервуара тепла и резервуара работы. Здесь исходным является пространство нетермодинамических величин - объема, давления и молярных количеств компонентов. Центральный результат - установление понятий о внутренней энергии, энтропии, абсолютной температуре с помощью наблюдаемых величин. [20]
Быстро или медленно ( этим равновесная термодинамика не занимается), но всякая система стремится к состоянию истинного равновесия. Это может служить одной из формулировок второго закона термодинамики. [21]
Последующие исследования показали, что равновесная термодинамика является введением в термодинамику будущего - неравновесную термодинамику. [22]
Таким образом, мы привлекаем закономерности равновесной термодинамики к описанию заведомо неравновесных процессов. Это оправдано тем, что в рассматриваемых условиях континуума влияние неравновесности процессов невелико, так что оно может быть учтено посредством применения в формуле (3.2) выписанных ранее законов сохранения. [23]
Рассмотрение плавления неравновесных кристаллов с позиций равновесной термодинамики, как это предполагается сделать в разд. При таком подходе становится очевидным, что локальные конформационные равновесия, влияние размеров кристаллов, примесей и гетерогенности образца являются более важными факторами в плавлении реального кристаллического полимера, чем его равновесные свойства. Многие из этих вопросов будут рассмотрены более детально в гл. [24]
Заметим, что мы использовали основное уравнение равновесной термодинамики для всех состояний ( метастабильных и нестабильных), поскольку по условию для них принимается справедливым уравнение Ван-дер - Ваальса. Заметим также, что основное уравнение термодинамики ( 1) нельзя применять к циклу abca, так как при переходе с участка be на прямолинейный участок са в точке с происходит необратимый процесс превращения вещества из однофазного в двухфазное состояние и вместо уравнения ( 1) надо пользоваться основным неравенством термодинамики. [25]
Принцип локального равновесия означает справедливость всех уравнений равновесной термодинамики для бесконечно малых элементов массы ( объема) неравновесных систем. Согласно этому принципу, состояние неравновесной системы характеризуется локальными термодинамическими потенциалами, которые зависят от времени только через характеристические термодинамические параметры, причем для всех термодинамических величин справедливы уравнения классической термодинамики. Это позволяет строить рассмотрение неравновесных открытых систем на анализе термодинамической самоорганизации структур, в которых локализован некий квазиравновесный процесс. [26]
Наиб, разработана и имеет практически важные применения равновесная термодинамика р-ров; дальнейший материал посвящен в осн. Кроме того, изучаются транспортные св-ва р-ров-диффузия, теплопроводность, вязкость ( см. Физико-химическая гидродинамика), а также спектроскопия. [27]
Теория термодинамических потенциалов Гиббса фактически завершает создание аппарата равновесной термодинамики. [28]
Для описания именно такой системы можно использовать методы равновесной термодинамики и химической кинетики. [29]
Очевидно, однако, что рассмотрение равновесных явлений - равновесная термодинамика и статистическая механика - недостаточно для понимания биологической механохимии. [30]