Дестил-лированная вода

Cтраница 2

Выпавший в осадок солянокислый анилин растворяют в дестил-лированной воде и объем раствора доводят до 600 мл. [16]

Содержание палладия в катализаторах. [17]

Пропитывание силикагеля продолжалось 22 часа, промытые дестил-лированной водой катализаторы высушивались и помещались в реактор цельнопаянной установки для гидрогенизации. Восстановление катализаторов проводилось в токе водорода при 300 в течение двух часов. [18]

Вещество постепенно смывают в колбу из промывалки дестил-лированной водой, дают ему вполне раствориться и доводят раствор водой ( из пипетки) до метки. После этого, закрыв колбу пробкой, хорошо перемешивают раствор. Таким образом получают эмпирический раствор, причем, зная количество отвешенного вещества, вычисляют его нормальность. [19]

Для полупения чистого купороса электролитическую медь обрабатывают чистой серной к-той и дестил-лированной водой, применяя двух - или трехкратную кристаллизацию. [20]

Раствор 3 г оксалата натрия в 100 мл дестил-лированной воды не должен показывать мути от оксалата кальция. [21]

В два фарфоровых стакана наливают по 37 мл дестил-лированной воды; в один из стаканов добавляют 13 мл раствора А, а в другой - 13 мм раствора Б, после чего содержимое стаканов одновременно выливают в кристаллизатор и сразу начинают его равномерно покачивать. Когда раствор станет бурым, его выливают, пластинку два раза промывают дестиллированной водой, в кристаллизатор наливают 200 мл воды и снова серебрят пластинку. [22]

По охлаждении осторожно приливают 10 - 20 мл дестил-лированной воды и повторяют упаривание. Разбавление водой и упаривание повторяют 2 - 3 раза. [23]

Полученный раствор фильтруют в токе углекислоты, разбавляют дестил-лированной водой до требуемого удельного веса и в токе углекислоты сливают в залитый в осадитель спирт с такой скоростью, чтобы не происходило комкования. [24]

Во всех пяти случаях лампочка прибора не загорается: дестил-лированная вода и водные растворы сахара, спирта, глицерина и мочевины не проводят электрического тока. [25]

В коническую колбу на 250 мл наливают 50 мл дестил-лированной воды, точно отмеривают из бюретки 25 мл раствора иода и титруют раствором сериоватистокислого натрия до светложелтого окрашивания, после чего приливают 5 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения голубой окраски. [26]

Такую бумагу приготовляют следующим образом: берут 100 г дестил-лированной воды, 10 г крахмала и 1 г среднего йодистого калия; растворяют эту последнюю соль в воде и разбалтывают крахмал в этой жидкости. Необходимо, однако, заметить, что иодокрахмальная бумажка изменяет свой цвет не только от ояона, но и от многих других окислителей, напр. Гузо предложил просто лакмусовую бумажку смачивать раствором йодистого калия: в присутствии озояа она синеет от КНО. Для проверки часть бумажки не смачивают KJ, а увлажняют водою; если в газе была щелочь ( аммиак), она и эту часть лакмусовой бумажки окрасит в синий цвет. Реактива для ясного отличия озона от перекиси водорода неизвестно, а потому эти вещества в очень малых количествах ( напр. [27]

Добавляют в каждую пробирку по 2 - 3 мл дестил-лированной воды. Необходимо следить за тем, чтобы количество воды и жира в каждой пробирке было приблизительно одинаково. [28]

Стандартная шкала для определения хлористого водорода. [29]

Через два поглотителя Зайцева, содержащих по 5 0 мл дестил-лированной воды, протягивают 10 л воздуха со скоростью 40 л / час. [30]

Страницы: 1 2 3 4