Cтраница 1
Термостабильность при 175 С чистого ПВХ ( суспензионного С-70) 3 - 5 мин. [1]
Термостабильность определяется временем ( в мин) пребывания определенной навески смеси в стандартных условиях при постоянной температуре ( 165 или 175 С) до появления первых признаков выделения хлористого водорода. [2]
Термостабильность определяют по количеству хлористого водорода ( в %), отщепляющегося после нагревания 10 г хлорпарафина в течение 4 ч при 175 С при продувке азотом с объемной скоростью по 30 мл / мин. [3]
![]() |
Зависимость логарифма модуля упругости от температуры для некоторых полиимидов группы А. [4] |
Термостабильность этой группы полиаримидов максимальная. Термоокислительные процессы сказываются на механических свойствах слабее, чем у представителей других групп. [5]
![]() |
Температура самовоспламенения пластиката. [6] |
Термостабильность не менее 10 мин. [7]
Термостабильность этих соединений обычно ниже термостабильности циануровой кислоты и зависит от природы заместителей. Заместители, не содержащие электроноакцепторных групп, обычно повышают температуру деструкции циануратов, в то время как электроноакцепторные группы ее снижают. [8]
Термостабильность созданных в настоящее время термостойких волокон находится примерно на одном уровне, однако, для некоторых волокон при дополнительных обработках она может быть повышена. [9]
Термостабильность определяют методами термогравиметрии и дифференциального термического анализа. [10]
Термостабильность таких смешанных поликарбонатов меньше, чем ароматических, что должно быть принято во внимание при переэтерификации: реакцию следует проводить в мягких условиях, применяя очень небольшие количества щелочных катализаторов. Это возможно во многих случаях потому, что температура плавления смешанных поликарбонатов из ароматических и алифатических диоксисоединении ниже, чем чистых ароматических поликарбонатов или смешанных поликарбонатов с большим содержанием ароматических звеньев. [11]
Термостабильность и минимальная температура регенерации ме-таллзамещенных форм цеолитов зависит от катиона, компенсирующего отрицательный заряд алюмосиликатного каркаса. [12]
Термостабильность этого полимера, определяемая по потере веса при нагревании его на воздухе при различных температурах в течение 3 час. [13]
Термостабильность и коррозионная активность масла с различными антиокислителями примерно одинаковы. [14]
Термостабильность эта не распространяется, однако, на тио-амиды, амидины или хлорамиды. Последние в особенности являются весьма нестойкими. [15]