Термостабильность - композиция
Cтраница 1
Термостабильность композиций на основе ПВХ зависит от рецептуры, структурных характеристик полимера, режима переработки. [1]
Изучение термостабильности композиции наирита НТс СКДметодом ДТА / / Каучук и резина. [2]
Значительно повышает термостабильность композиции эндиковый ангидрид. [4]
Силикат свинца ( PbSi03) обычно используется как наполнитель, улучшающий термостабильность композиций. Позволяет получать полупрозрачные изделия, ярко окрашенные с помощью пигментов. [5]
Исследования влияния дисперсных глинистых минералов на деструкцию наполненных полиорганосилоксанов [339-344] свидетельствует о существенной роли химии поверхности минералов, в частности ее кислотно-основных свойств, в термостабильности композиций. [6]
Введение в полиамиды наполнителей, которые могут взаимодействовать с концевыми функциональными группами полимерных молекул, должно существенно влиять на термостабильность композиций. Действительно, как показано в ряде работ [288-291], наполнение поли-капроамида ( ПКА) высокодисперсными металлами, графитом, стекловолокном и др. способствует повышению его термической и термоокислительной стабильности. Вода в продуктах пиролиза не обнаружена. [7]
Для определения комплексной термостабильности авторами была создана установка ( рис. 7.1), позволяющая наиболее полно использовать преимущества известных методов [54, 55, 57, 68], рассмотренных выше. Термостабильность композиции определяли по двум показателям: по перегибу кривой зависимости М f ( t), снятой на пластографе Брабендера fmax и по времени, в течение которого индикаторная бумага Конго-рот, установленная в сборнике газов, не изменяла цвета - fmjn. [8]
ПДМС и полифенилсилоксана указывают, что дисперсные минералы приводят к сдвигу температур максимальной скорости потери массы в высокотемпературную область. Обнаружено, что дисперсные минералы, как и оксиды, способствуют структурированию кремнийорганических полимеров, в том числе и за счет взаимодействия функциональных групп полимеров с поверхностными ОН-группами минералов. Образование жесткой полимерной сетки приводит к повышению термостабильности композиции. [9]
Порядок введения твердых компонентов рецептуры также влияет на свойства готовой смеси, отражаясь как на скорости разогрева ПВХ, а следовательно, длительности цикла смешения, так и на диспергировании компонентов в объеме и на эффективности их действия. Как правило, введение стабилизаторов в начале цикла смешения увеличивает время нагрева смолы на 10 - 30 мин. При этом они, будучи, как и полимер, пористыми телами, поглощают пластификатор и имеют тенденцию к агломерации. Последнее приводит к снижению термостабильности композиции и влияет на процесс переработки. [10]
В литературе имеются сведения [72, 75] о возможности использования водорастворимых полиэлектролитов как основы для осадко - и гелеобразу-ющих составов. Обладая высокой реакционной способностью со многими поливалентными ионами металлов, обычно присутствующими в пластовых минерализованных водах, они в результате взаимодействия образуют в пористой среде гелеобразный, устойчивый к размыву экранирующий материал. В случае низкой минерализации вод дополнительно вводят растворы солей кальция или алюминия. Состав таких композиций содержит полиэлектролиты как анионного типа ( гипан, ВПК-2), так и катионного - ВПК-402. Добавки щелочного агента-силиката натрия регулируют проницаемость пласта и увеличивают термостабильность композиции. [11]
Страницы: 1