Cтраница 1
Термостабильность цеолитов зависит от отношения Si02 / Al203 и типа цеолита. В пределах одного типа на это свойство значительное влияние оказывает природа катиона, компенсирующего отрицательный заряд алюмосиликатного каркаса цеолита. [1]
Термостабильность цеолитов уменьшается после обработки их водяным паром. Например, цеолит NaA разрушается при 500 С, практически он устойчив лишь до 200 С. [2]
Повышение термостабильности цеолитов, наблюдающееся в ряде случаев после частичного деалюминирования их кремнеалюмокислородного каркаса, следует считать твердо установленным фактом. Однако было бы неверным утверждать, что деалюминирование всегда должно приводить к повышению термостабильности кристаллов. Влияние деалюминирования на термостабильность цеолитов зависит от природы деалюминируемого цеолита, от условий деалюминирования и от его степени. [3]
Значительное влияние на термостабильность цеолитов оказывает содержание в них натрия, так как он вызывает потерю кристалличности цеолита в результате спекания. При замене в цеолите натрия магнием термостабильность возрастает на 170 - 200 С, при замене редкоземельными элементами - на 220 - 250 С. В то же время даже термостойкость цеолитов с редкоземельными элементами при введении в них и 15 % натрия снижается на 56 С. В среде водяного пара термическая стабильность цеолитов уменьшается. [4]
![]() |
Зависимость температуры разрушения t ( С кристаллической решетки цеолита от степени ионного обмена.| Зависимость отношения адсорбционной емкости после. [5] |
Весьма существенно влияют на термостабильность цеолитов катионы лантана. [6]
Для сравнительной оценки термоустойчивости клиноптилолита из различных месторождений использовалась методика, позволяющая оценить предел термостабильности цеолита и оптимальную температуру его термической активации. [7]
Однако, как видно из данных [159] ( см. табл. 1.13), повышение термостабильности цеолита Y наблюдается только при сравнительно ограниченных степенях деалю-минирования ( не выше 50 %); при более высоких степенях деалюминирования, когда образование новых связей Si-О - Si на месте алюминиевых вакансий должно продолжаться, термостабильность кристаллов, тем не менее, начинает падать. Известно, что стабилизации структуры цеолита Na-Y в результате его деалюминирования путем обработки минеральными кислотами ( в отличие от обработки Н4 - ЭДТА) не происходит, в то время как новые связи Si-О - Si после конденсации групп ( ОН) 4 в алюминиевых вакансиях и в этом случае, казалось бы, должны образовываться. Поэтому термостабильность деалюминированных цеолитов не является простой функцией степени деалюминирования или числа новых связей Si-О - Si, образовавшихся на месте алюминиевых вакансий, хотя само по себе образование таких связей должно способствовать стабилизации структуры каркаса деалюминированных цеолитов. [8]
Оба минерала заметно различаются по химическому составу. Замещение ионов щелочных металлов в клиноптилолите на ионы кальция путем ионного обмена несколько уменьшает термостабильность цеолита; в результате кальциевая форма клиноптилолита уже не превращается в В-фазу, а разрушается при 550 С. Обмен кальция на калий в гейландите делает структуру устойчивой к нагреванию при повышенных температурах. Ионный обмен на натрий не влияет на термостабильность гейландита. Путем катионного обмена невозможно получить эти 2 цеолита с идентичными свойствами. [9]
В настоящем сообщении приводятся результаты исследования: 1) радиационной устойчивости ионообменных форм цеолитов; 2) термостабильности катионзамещешшх цеолитов и 3) влияния катионов, компенсирующих отрицательный заряд алюмосили-катного каркаса, на величину теплоты адсорбции низших углеводородов. [10]
Специальные исследования полимеризующей способности различных связующих и цеолитов на их основе показали, что лучшим связующим является крымский кил. Снижение влагоемкости цеолитов на крымском киле нельзя отнести за счет димеризации изобутилена, оно вызвано, очевидно, недостаточной термостабильностью цеолита. [11]
Повышение термостабильности цеолитов, наблюдающееся в ряде случаев после частичного деалюминирования их кремнеалюмокислородного каркаса, следует считать твердо установленным фактом. Однако было бы неверным утверждать, что деалюминирование всегда должно приводить к повышению термостабильности кристаллов. Влияние деалюминирования на термостабильность цеолитов зависит от природы деалюминируемого цеолита, от условий деалюминирования и от его степени. [12]
Анальцим ведет себя аналогичным образом. Проведено исследование синтетического цеолита KG, имеющего каркас шабазит-ного типа, у которого менялось отношение Si / Al. Si / Al, температура разложения цеолита и последующей рекристаллизации падает. Поскольку катиоиная плотность, или число катионов, приходящихся на элементарную ячейку, безусловно, зависит от числа тетраэдрически координированных атомов алюминия в каркасе, термостабильность цеолита, по-видимому, связана с катионной плотностью и зарядом каркаса. [13]