Cтраница 1
Анилинсульфокислота, мет an и лов а я кислота, получается из нитробензола путем сульфирования и последующего восстановления. Применяется для получения метанилового желтого. [1]
Анилинсульфокислота, метаниловая кислота, получается из нитробензола путем сульфирования и последующего восстановления. Применяется для получения метанилового желтого. [2]
Анилинсульфокислоту получают нагреванием анилина с олеумом. На первой стадии реакции образуется соль анилина, в которой группа NH3 является-сильным жега-ориентантом. [3]
Анилинсульфокислоту получают нагреванием анилина с олеумом. На первой стадии реакции образуется соль анилина, в которой группа NH3 является сильным жега-ориентантом. [4]
В отличие по n - анилинсульфокислоты л - анилинсульфокислоту получают сульфированием нитробензола в жестких условиях с последующим восстановлением нитрогруппы. [5]
В отличие по n - анилинсульфокислоты ж-анилинсульфокислоту получают сульфированием нитробензола в жестких условиях с последующим восстановлением нитрогруппы. [6]
Анилиновый синий 201 Анилиновый черный 324 Анилинсульфокислоты 76, 79, 85 ел. [7]
В отличие по n - анилинсульфокислоты л - анилинсульфокислоту получают сульфированием нитробензола в жестких условиях с последующим восстановлением нитрогруппы. [8]
В большинстве случаев диазониевые соли из аминов с отрицательными заместителями, таких как нитроанилины, нитрохлорани-лины и анилинсульфокислоты, сочетаются очень быстро благодаря индуктивному эффекту и эффекту сопряжения заместителей. Особенно эффективной является нитрогруппа, содержащая положительно-поляризованный атом азота, вытягивающий электроны из кольца и повышающий положительный заряд диазониевого иона. Если нитрогруппа находится в о - или - положении, эффект сопряжения кроме того усиливает положительный заряд на диазониевой группе, которая благодаря этому перестает быть катионоидной и становится сильным катионом. Атомы галоида в ядре, имеющие сильный электроотрицательный характер, обладают индуктивным эффектом, направленным в ту же сторону; однако благодаря слабому эффекту сопряжения, действующему в обратном направлении, атомы галоида оказывают меньшее влияние на способность диазосоединений к сочетанию, чем нитрогруппы. [9]
Помимо фенилсульфаминовой кислоты, из реакционной смеси было выделено небольшое количество другого соединения, являющегося, по-видимому анилинсульфокислотой. [10]
Фенолсульфокислоты также обменивают 5О3Н - группу на бром при обработке бромной водой; поэтому для идентификации или обнаружения анилинсульфокислот требуется дополнительно установить присутствие МН2 - группы. [11]
При получении монофтортриазиновых красителей в промышленности сначала из цианурилхлорида получают цианурилфторид, а затем два из трех присутствующих в цианурилфториде атомов фтора последовательно замещают остатками анилинсульфокислоты и красителя. Процесс замещения атомов хлора в цианурилхлориде фтором лучше всего проводить под действ. [12]
Присутствующие в нем ионы SOf - можно обнаружить по осаждению сульфата бария. Фенолсульфокислоты ведут себя так же, как анилинсульфокислоты; при этом образуются 2 4 6-трибромфенол и свободная серная кислота. [13]
Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о - и n - анилинсульфокислот. При сульфировании молекулярным количеством концентрированной серной кислоты образуется сернокислая соль анилина, которая при нагревании сначала превращается в фенилсульфаминовую кислоту, а затем перегруппировывается в я-анилинсульфокислоту - сульфаниловую кислоту ( так называемая сульфаниловая перегруппировка), существующую в виде дипо-лярного иона. [14]
Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о - и n - анилинсульфокислот. [15]