Cтраница 1
Циклические терпены делятся на три основные группы: группу ментана, группу пинана и группу камфана. [1]
Циклические терпены делятся на три основные группы: группу метана, группу пинана и группу камфана. Углеводороды ментан, пинан и камфан в природе не найдены, но получены синтетически. [2]
Циклические терпены камфора и jB - ионон в виде 2 4-динитро-фенилгидразонов могут быть легко разделены на колонке из талька; для растворения и проявления применяют петролейный эфир, а для элюирования-смесь этилового спирта с петролейным эфиром. Динитрсфенилгидразон камфоры образует зону в самом. [3]
Циклические терпены можно рассматривать как производные предельного углеводорода ментана ( см. стр. Строение циклических терпенов установлено F. Терпены по составу отличаются от ментана меньшим числом атомов водорода. [4]
Циклические терпены обычно характеризуются наличием метильной и изопропильной групп. Так, например, в моноциклическом терпене-терпи-нене ( I) - эти группы стоят в пара-положении одна к другой, являясь заместителями атомов водорода в шестичленном цикле с двумя двойными связями. [5]
Циклические терпены подразделяют на группы ( типы), рассматривая их как производные соответствующих предельных алицикли-ческих углеводородов. [6]
Циклические терпены ( пинены, ментены и лимонен) с фенолами и BF3 или BFg-ROH превращаются в терпенилфенолы и их эфиры или смоло-образные продукты. Камфен с фенолом в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 дает изоборниловые эфиры фенолов. Нопинен и дипентен с 2 4-диметил-фенолом и ВР3 - 0 ( С2НЙ) 2 образует терпеновые эфиры 2 4-диметилфе-нола. [7]
Циклические терпены: пинены, ментены и лимонен с фенолами и BF3 или ВРз ROH превращаются в терпенилфенолы и их эфиры или смолообразные продукты. Камфен с фенолом в присутствии ВРз О ( C2Hs) 2 дает изоборниловые эф-иры фенолов. Нопи-нен и дипентен с 2 4-диметилфенолом и ВРз-0 ( 02) 2 образует терпеновые эфиры 2 4-диметилфенола. [8]
Циклические терпены и их производные. Другим примером алициклических соединений могут служить циклические терпены. [9]
Типичные циклические терпены и их производные. [10]
Многие циклические терпены также удается очищать на окиси алюминия. [11]
Ациклические терпены и их кислородсодержащие производные довольно легко превращаются в циклические терпены. [12]
Немногие терпены принадлежат к классу алифатических соединений с открытой цепью, циклические терпены относятся к классу циклоалифатических углеводородов, таким образом, тип изомеризации терпенов зависит от класса углеводородов, к которому они принадлежат. Например, изомеризация моноциклических терпенов может происходить благодаря перемещению двойной связи. Найдено, что лимонен и а-фелландрен изомеризуются в а - и / 3-терпинен над фосфорной кислотой как катализатором, между тем как терпинолен изо-меризуется в терпинен в присутствии галоидоводородных кислот или уксусной кислоты. Изомеризация бициклических терпенов сопровождается не только перемещением двойной связи, но также раскрытием и перегруппировкой циклов с образованием мо но циклических углеводородов и углеводородов с открытой цепью. Изомеризация, связанная с перемещением двойной связи, наблюдалась над палладиевой чернью даже при комнатной температуре. Разрыв обоих циклов голициклических терпенов, не сопровождаемый какими-либо побочными реакциями, и рассматривается как процесс чистой изомеризации. [13]
Различают: а) ациклические терпены - непредельные углеводороды с открытой цепью и б) циклические терпены - непредельные алициклические углеводороды. [14]
Еще в 70 - х годах прошлого столетия было установлено, что пятисернистый фосфор энергично взаимодействует с различными циклическими терпенами, например дипентеном или терпев тинным маслом, при этом образовалась смолистая масса, из которой отгонялись значительные количества и-цимола. [15]