Алифатическая терпена

Cтраница 1

Алифатические терпены и их кислородсодержащие производные. По своим свойствам это жидкости легче воды, не растворимые в ней и хорошо растворимые во многих органических растворителях. Их химическое поведение определяется наличием в молекуле соответствующих функциональных групп. Из них наибольшее значение имеют следующие соединения. [1]

Алифатические терпены встречаются сравнительно редко. К ним относится мирцен ( см. том I, стр. [2]

Алифатические терпены встречаются сравнительно редко, К ним относится мирцен ( см. гом I, стр. [3]

Жирные или алифатические терпены с открытой цепью, содержащие три этиленовые связи. [4]

Терпены разделяются на следующие группы: 1) алифатические терпены, 2) моноциклические терпены, 2) бициклические терпены, 3) трицикличеекие терпены. [5]

Собственно терпены разделяются на следующие группы: 1) алифатические терпены, 2) моноциклические терпены, 3) би-циклические терпены, 4) трициклические терпены. [6]

Собственно терпены разделяются на следующие группы: 1) алифатические терпены, 2) моноциклические терпены, 3) бициклические терпены, 4) трициклические терпены. [7]

Хроматограммы смеси терпенов при 180 на колонке. [8]

Моноциклические терпеновые углеводороды удерживаются сильнее бициклических, а еще сильнее должны удерживаться алифатические терпены. Газо-адсорб-ционная хроматография терпенов на графитированной саже дает значительно больший интервал этих величин, чем газо-жидкост-ная. На рис. 134, аи б приведены хроматограммы разделения некоторых терпенов. На графитированной саже плохо разделяются те терпены, у которых геометрические характеристики ориентированных на плоскости молекул близки. В этих случаях возможно улучшать разделение, применив составные колонки из неспецифического адсорбента - графитированной сажи и специфического адсорбента, например макропористого силикагеля с подходящей степенью гидроксилирования его поверхности. [9]

Хроматограммы смеси терпенов при 180 на колонке. [10]

Моноциклические терпеновые углеводороды удерживаются сильнее бпциклическпх, а еще сильнее должны удерживаться алифатические терпены. Газо-адсорб-ционная хроматография терпенов на графитированной саже дает значительно больший интервал этих величин, чем газо-жидкост-ная. На рис. 134, аи б приведены хроматограммы разделения некоторых терпенов. На графитированной саже плохо разделяются те терпены, у которых геометрические характеристики ориентированных на плоскости молекул близки. В этих случаях возможно улучшать разделение, применив составные колонки из неспсцифи-ческого адсорбента - графитированной сажи и специфического адсорбента, например макропористого силикагеля с подходящей степенью гидроксилирования его поверхности. [11]

Основная группа терпенов принадлежит к гидроароматическим соединениям, но термин терпены может применяться в более широком смысле и к терпенам относят также непредельные углеводороды с открытыми цепями, отвечающие общей формуле CioHie и содержащие три двойных связи в молекуле - алифатические терпены. [12]

Характерные черты строения терпеноидов заключаются б том, что в молекулах имеется число углеродных атомов, кратное пяти. Алифатические терпены характеризуются регулярным чередованием ответвляющихся метальных групп в цепи. Нормальные ал-кановые структуры среди терпеноидов отсутствуют. [13]

За последние 10 лет число антибиотиков ациклического строения значительно возросло. Если в 1950 г. были известны лишь сравнительно немногие антибиотические вещества этого ряда - в основном жирные кислоты и некоторые азот - и серусодсржащне соединения, то сейчас имеется уже около 100 алифатических антибиотиков, относящихся к самым различным классам органических соединений. В настоящей главе эти антибиотики в зависимости от их строения подразделены на следующие основные группы: жирные кислоты, ацетилены, полиены, серу - и азотсодержащие соединения. Несколько антибиотических веществ, не ходящих в перечисленные группы ( грифолпн, дсканонлацет-альдегид, алифатические терпены), рассмотрены отдельно. [14]

Особенно характерно поведение на графитированной саже терпенов, сильно различающихся по геометрической структуре. Наличие функциональных групп в этих молекулах не сказывается на порядке их выхода из хроматографической колонки и на энергии взаимодействия. Поэтому слабее удерживаются бициклические терпены; сказывается даже влияние размера их колец на удерживаемый объем. Моноциклические терпены удерживаются сильнее бициклических. Сильнее всех должны удерживаться алифатические терпены. На рис. 2, на котором представлены в качестве иллюстрации зависимости удерживаемых объемов от потенциальной энергии адсорбции ( по Леннард-Джонсу) для к-алканов от Сх до Си наблюдается хорошее совпадение теоретически рассчитанных величин с экспериментально полученными величинами удерживаемых объемов. [15]

Страницы: 1 2