Cтраница 2
Моноциклические терпены в случае необходимости могут быть освобождены от полимеров перегонкой с паром. [16]
Моноциклические терпены с сопряженными двойными связями, например альфатерпинен, реагируют с малеиновым ангидридом, не имеющие сопряженных связей - не реагируют. В присутствии кислот, например, малеиновой, не имеющие сопряженных связей терпены, например, лимонен и терпинолен, изо-меризуются в альфатерпинен и после этого взаимодействуют с малеиновым ангидридом обычным путем. [17]
Моноциклические терпены - углеводороды состава CioHie - являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых ( апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [18]
Моноциклические терпены - углеводороды состава - являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых ( апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [19]
Моноциклические терпены под действием катализаторов, используемых для изомеризации пинена, необратимо полимери-зуются. В соответствии с этим при неограниченно долгом нагревании моноциклических терпенов с этими катализаторами они могут быть количественно превращены в смесь, состоящую из терпеновых полимеров, с тг-цимолом и / г-ментеном. [20]
Моноциклические терпены представляют различной степени насыщенные углеводороды, производные от ментана 3, иначе гексагидроцимола. [21]
Моноциклические терпены и их кислородные производные делятся на 3 группы: ментана, ментена и ментадиена. [22]
Моноциклические терпены, такие как дипентен, гораздо более пригодны для получения изопрена по этому методу. Штаудингер и Клевер73 нашли, что при пропускании паров дипентена, сильно разбавленных азотом, или под вакуумом 2 - 3 мм, над горячим платинированным углем происходит разложение с образованием 60 % изопрена. [23]
Все природные моноциклические терпены соответствуют формуле ОшН16 и являются, таким образом, менпгадиенами. [24]
Остальное составляют моноциклические терпены. Трициклен, так же как и камфен, может быть превращен в камфару. [25]
Образовавшиеся в результате реакции моноциклические терпены под действием катализатора превращаются в смесь цимола и ментена, а также полимеризуются. [26]
Изредка в растениях обнаруживаются и моноциклические терпены с циклопентановым скелетом, но это уж совсем редко. [27]
Камфен технический содержит помимо камфена моноциклические терпены, пинены и трициклен. [28]
![]() |
Кривые равновесия для расчета камфеновой колонны. [29] |
Кубовый остаток, содержащий все моноциклические терпены и полимеры. [30]