Cтраница 1
Терпенилфенолы - продукты алкилирования фенолов терпеновы-ми углеводородами, могут быть превращены в соответствующие терпенилциклогексанолы и терпенилциклогексаноны. [1]
Для синтеза терпенилфенолов фенолы алкилируют терпенами в присутствии катализаторов кислотного характера, таких как трех-фтористый бор, минеральные кислоты, ионообменные смолы, феноляты алюминия, активированные алюмосиликаты. В качестве терпенового компонента чаще всего служит камфен ( см. Терпеновые углеводороды), выпускаемый лесохимической промышленностью. [2]
Известно, / что терпенилфенолы на основе крезола получаются путем алкилирования. [3]
К наиболее важным душистым веществам, получаемым из терпенилфенолов, относятся санталидол, сантал - А, кедрол, мусте-ронидр. [4]
Циклические терпены ( пинены, ментены и лимонен) с фенолами и BF3 или BFg-ROH превращаются в терпенилфенолы и их эфиры или смоло-образные продукты. Камфен с фенолом в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 дает изоборниловые эфиры фенолов. Нопинен и дипентен с 2 4-диметил-фенолом и ВР3 - 0 ( С2НЙ) 2 образует терпеновые эфиры 2 4-диметилфе-нола. [5]
Циклические терпены: пинены, ментены и лимонен с фенолами и BF3 или ВРз ROH превращаются в терпенилфенолы и их эфиры или смолообразные продукты. Камфен с фенолом в присутствии ВРз О ( C2Hs) 2 дает изоборниловые эф-иры фенолов. Нопи-нен и дипентен с 2 4-диметилфенолом и ВРз-0 ( 02) 2 образует терпеновые эфиры 2 4-диметилфенола. [6]
По пентентным данным [85-97], фенолы с терпенами в присутствии BF3 и его молекулярных соединений, в зависимости от условий, образуют терпеновые эфиры фенолов, терпенилфенолы и смолы. [7]
Алкилирование фенолов терпенами в последнее время привлекает внимание исследователей. Получающиеся в результате этих реакций терпенилфенолы находят применение в химической промышленности в качестве исходных веществ для получения, например, антиоксидантов полимеров, а также для синтеза ценных душистых веществ. Сами терпенилфенолы не обладают приятным запахом. Дальнейшим гидрированием ароматического ядра до терпенциклогексанолов и окислением до терпенциклогексанонов получают продукты, которые применяются в качестве душистых веществ. [8]
Так, ациклические терпены: аллоцимен, оцимен, мирцен и другие с фенолом, крезолами и нафтолами в присутствии 0 5 - 2 % BF3 образуют смолы, которые применяются в лакокрасочной технике, а продукты сульфирования их находят употребление в качестве мылообразователей. Циклические терпены ( пинены, ментены и лимонен) с фенолами и ВР3или BF3 - ROH превращаются в терпенилфенолы и их эфиры или смслообразные продукты. Нопинен и дипентен с 2 4-диметилфенолом и ВРз-О ( С2Н6) 2 образуют терпеновые эфиры 2 4-диметилфенола. [9]
Так, ациклические терпены ( аллоцимен, оцимен, мирцен и др.) с фенолом, крезолами и нафтолами в присутствии 0 5 - 2 % BF3 образуют смолы, которые применяются в лакокрасочной технике, а продукты сульфирования их находят употребление в качестве мылообразователей. Циклические терпены ( пи-нены, ментены и лимонен) с фенолами и BF3 или BF3 - ROH превращаются в терпенилфенолы и их эфиры или смолообразные продукты. Пинен и дипентен с 2 4-диметилфенолом и BF3 - 0 ( C2H5) 2 образуют терпеновые эфиры 2 4-диметилфенола. [10]
Алкилирование фенолов терпенами в последнее время привлекает внимание исследователей. Получающиеся в результате этих реакций терпенилфенолы находят применение в химической промышленности в качестве исходных веществ для получения, например, антиоксидантов полимеров, а также для синтеза ценных душистых веществ. Сами терпенилфенолы не обладают приятным запахом. Дальнейшим гидрированием ароматического ядра до терпенциклогексанолов и окислением до терпенциклогексанонов получают продукты, которые применяются в качестве душистых веществ. [11]