Терпин-гидрат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Терпин-гидрат

Cтраница 1


Терпин-гидрат плавится при 117, при нагревании теряет молекулу воды и дает терпин ( цнс-изомер) с темп, плавл. Терпин находит применение, в медицине при болезни легких.  [1]

Терпин-гидрат получают путем обработки разбавленной азотной кислотой раствора скипидара в спирте.  [2]

Терпин-гидрат представляет собой кристаллическое твердое вешество.  [3]

Терпин-гидрат применяется главным образом в форме эликсира, часто с кодеином, как отхаркивающее при бронхите. Он обладает антисептическими, диуретическими и диафоретическими свойствами, выраженными в слабой степени.  [4]

В промышленном масштабе терпин-гидрат получают из nii - неновой фракции скипидара гидратацией при хорошем смешении с разбавленной серной кислотой.  [5]

Терпин образует кристаллогидрат с 1 молекулой Н20 ( терпин-гидрат), применяемый в медицине как средство от кашля. Терпинеол - пахучее вещество с запахом, напоминающим запах ландыша или сирени; применяется в парфюмерии.  [6]

При хорошей очистке скипидара выделяется пиненовая фракция, из которой можно выработать камфору, терпинеол, терпин-гидрат.  [7]

Прежде ему приписывали строение с открытой цепью; однако эта структура не согласуется с температурой плавления терпин-гидрата и с тем фактом, что над серной кислотой при комнатной температуре он теряет воду.  [8]

Применение перегретого пара в канифолеваренных колоннах вызывает гидратацию скипидаров с образованием терпина, который кристаллизуется в виде гидратированного продукта терпин-гидрата.  [9]

Производство новоциллина, витамина В-12, декстрина, кислоты бензойной, натрия бензоат, гидроперита, кальция сульфат, уродана, кальция хлористого, терпин-гидрата, альбаргина, теальбина, валидола, антиформина, коляаргола, аэрозодовых инсектисидов, закиси азота, препарата АСД, фаганина, танальбина, горчичников, лейкопластыря, медицинских свечей, глютаминовой кислоты, производство бактерийных препаратов, инъекционных растворов в ампулах с применением ядовитых и сильнодействующих веществ, препаратов, связанных с применением вредных органических растворителей, таблетирование и расфасовка ядовитых и сильнодействующих препаратов.  [10]

Так, например, А. Е. Фаворским и А. И. Лебедевой [24,25] было установлено, что при действии на диметилвинилкарбинол H2SO4 образуется сложная смесь продуктов реакции, из которой выделены изопрен, пренол, линалоол, гераниол, 2-метилбутандиол - 2 4 и терпин-гидрат.  [11]

Из других спиртовых производных ментана представляет теоретический и практический интерес двухатомный спирт - терпин. В природе терпин не найден, но он легко получается при взбалтывании скипидара с 25 - 30 % - ной серной кислотой в виде кристаллов, представляющих терпин, СюНэдОз, с одной частицей кристаллизационной воды, которые носят название терпин-гидрата.  [12]

При анализе трех олефиновых терпеновых спиртов результаты более высокие, чем теоретически вычисленные, были получены только для гераниола, а при опытах с моноциклическими спиртами - только для сс-терпинеола. Более низкие величины, получаемые для гераниола по методу с хлористым ацетилом, заставляют предположить, что гераниол и се-тер-пинеол содержат значительные количества примесей, имеющих третичные гидроксильные группы. Обыкновенно ог-терпинеол получается путем дегидратации двухводного соединения - терпин-гидрата; примесь последнего в техническом терпинеоле в количестве 5 % может объяснить слишком высокие результаты, полученные для первого. Для обоих бициклических терпенов - борнеола и фенхилового спирта - результаты хорошо согласовались с данными, полученными по методу с хлористым ацетилом. Для бициклического олефинового спирта - санталола - значение оказалось несколько более высоким, чем полученное по методу ацетилирования, возможно, вследствие присутствия третичного гидроксила.  [13]

В природных условиях обычно не встречается, но образуется в некоторых эфирных маслах при длительном их хранении. Получают терпин обычно из пинена, содержащегося в скипидаре ( см. стр. Терпин кристаллизуется с одной молекулой воды в виде так называемого терпин-гидрата, имеющего медицинское применение. Терпингидрат представляет собой кристаллическое вещество. Он применяется обычно как отхаркивающее средство при бронхите, а также иногда в качестве антисептического и слабого мочегонного средства.  [14]

Практически важные спирты сс-терпинеол 2.30 и терпин 2.31 можно рассматривать как производные цинеолов, образовавшиеся путем расщепления эфирного мостика. Первый из них и его изомеры широко распространены в растениях, извлекаются в промышленном масштабе и используются как дешевые душистые вещества. Терпин, вероятно, не является на-тивным соединением, а образуется как артефакт при технологическом выделении эфирных масел. Его получают также окислением лимонена. Терпин-гидрат 2.31 - Н2О используется в медицине как отхаркивающее средство при лечении заболеваний дыхательных путей.  [15]



Страницы:      1