Cтраница 2
Вычислите состав терполимера, который может быть получен при радикальной сополимеризации раствора, содержащего акрилонитрил, стирол и бутадиен-1 3 в концентрациях 0 47, 0 47 и 0 06М соответственно. [16]
Определите мгновенный состав терполимера ( 60 С) стирола, винилиденхлорида и малеинового ангидрида, соответствующий составу мономерной смеси 30: 50: 20 ( мол. [17]
Особенностью процессов получения терполимеров ТФЭ, перфторалкилви-ниловых эфиров и мономера, способствующего вулканизации, является трудность коагуляции латекса. Применение других осадителей приводит к получению полимера с пониженной теплостойкостью. [18]
Судя по ИК-спектрам, кристаллические терполимеры, полученные в последнем случае, содержат в основной полимерной цепи фрагменты всех трех составляющих его компонентов. [19]
Определите мгновенный) состав терполимера ( 60 С) стирола, винилиденхлорида и мал ейнового ангидрида, соот-эегсгвующий составу мономерной смеси 30: 50: 20 ( мол. [20]
ВФ и ГФП и терполимеров ВФ с ГФП и ТФЭ постоянно увеличивается. [21]
Решение, а) Мгновенный состав терполимера определяем пр уравнению состава (3.40), подставляя в него значения констант со-полимеризапии Г12 0 31, щ 1 08, rJ3 3 28, r i - 0 02, п3 46 3, г52 0 058 и заданный состав мономерной смеси. [22]
Однако этиленпропиленовые сополимеры возможно отличить от терполимеров, содержащих дициклопентадиен [129], по пику циклопентадиена, образующемуся при пиролизе в пиролизере филаментного типа или другом пиролизере импульсного нагрева при 650 С. [23]
Таким образом, для предсказания состава терполимера нужно знать константы сополимеризации трех бинарных систем. В общем случае, предполагая стационарность по радикалам, получают более громоздкое выражение. [24]
![]() |
Зависимость мгновенного состава терполимера. [25] |
Решение, а) Мгновенный состав терполимера определяем по уравнению состава (3.40), подставляя в него значения констант сополимеризации rI2 0 31, г21 1 08, г 3 3 28, г31 0 02, г23 46 3, г32 0 058 и заданный состав мономерной смеси. [26]
![]() |
Влияние температуры вулкани. [27] |
Недавно показано86, что процесс структурирования этиленпро-пиленового терполимера различными вулканизующими агентами также описывается уравнением реакции первого порядка. [28]
КИ для терполимера XVI3 равен 2.23. Для терполимера XVI2 ( т2 7.3 % мол. Му 70000) КИ равен 1.41. Сравнение значений КИ для терполимеров XVI1 и XVI2 показывает, что увеличение содержания в терполимере фенольных звеньев при одинаковом содержании карбоксилсодержа-щих звеньев ( даже при большей ММ) приводит к понижению адъювантной активности. Тем самым, было установлено, что наибольшая активация ИКК терполимером ВП-КК-п-Каф происходит только при определенном соотношении звеньев т2 и т3 в его макт ромолекуле. [29]
Очень важным свойством вулканизованных этилен-пропилено-вых каучуков и этилен-пропиленовых терполимеров является отличная стойкость к озону, поскольку оба продукта не содержат двойных. [30]