Cтраница 2
Антибиотики ( биомицин, террамицин, пенициллин, колимщин, еризин и др.) способствуют значительному улучшению качества и полноценности кормового рациона животных. [16]
![]() |
Кривая титрова.| Активность кристаллической хлористоводородной сдли террамицина. [17] |
Имеются данные об эффективности террамицина при лечении бруцеллеза, коклюша, туляремии. [18]
Разработаны методы количественного определения террамицина [24], [25] и ауреомицина [25] по интенсивности их люминесценции в спиртовых растворах. Оба антибиотика извлекают бутиловым спиртом из их щелочных растворов. [19]
Из антибиотиков пригодны ауреомицин и террамицин. Наиболее эффективна дезинфекция физическими и химическими средствами. Мед для обеззараживания от бактерий необходимо нагревать до 79 С в течение 10 минут. В сухих материалах инфекция сохраняется около года и устойчива к солнечным лучам. Наилучшие средства для дезинфекции - формалин, сода или едкий натр. [20]
Природные антибиотики - ауреомщин, террамицин и тетрациклин - представляют собой замещенные, отчасти гидрированные производные тетрацена. [21]
Ауреомицин ( 138) [182] и террамицин ( 139) [183] претерпевают четырехэлек-тронное восстановление, вероятно, по двум енолизованным ( З - дикетонным группам. [22]
К 5 - 10 мг порошка террамицина ( на кончике лопаточки) прибавляют 10 капель концентрированной серной кислоты. Жидкость окрашивается в красный цвет. [23]
Теоцин, см. Теофиллин Терапевтический индекс 135 Террамицин 477, 483, 542, 551 ел. [24]
Хобби ( 1955) считает, что террамицин является бактериоста-тическим агентом, быстро действующим на чувствительные к нему бактериальные клетки, а при высоких дозах антибиотика и небольшом количестве микробов оказывает и бактерицидное действие. [25]
Общность строения ауреомицина ( I) и террамицина ( II) особенно хорошо подтверждается при сравнении данных рентгеноструктурных измерений, ультрафиолетовых и инфракрасных спектров поглощения самих антибиотиков и продуктов их превращений. [26]
Важным продуктом восстановления и последующего кислотного расщепления террамицина является дедиметиламинотеррарубеин ( 72); он содержит полный углеродный скелет и шесть из десяти функциональных групп антибиотика, но лишен асимметрических центров и в связи с этим представляет собой выгодный объект для контрсинтеза. [27]
К 5 каплям 0 5 % раствора террамицина добавляют 1 каплю 5 % спиртового раствора хлорного железа - появляется коричневая окраска. [28]
ТЕТРАЦИКЛИН, антибиотик, по действию близок террамицину и биомицину. Применяется в таблетках при лечении воспаления легких, амебной дизентерии, коклюша, гонореи, сыпного тифа, туляремии и орнитозов; в мазях - при ожогах, флегмонах, маститах. [29]
Щелочное расщепление 5-незамещенных тетрациклинов отличается от щелочного расщепления террамицина главным образом тем, что в этом случае гидролиз протекает ступенчато и не приводит к распаду молекулы на отдельные части. Лишь в присутствии окислителей происходит разрыв скелета между углеродными атомами 4, 4а, 5, 5а, 6, в результате чего образуются относительно простые вещества. Выяснение структуры последних послужило основой для дальнейших работ по установлению строения более сложных продуктов превращений, и поэтому описание реакций щелочного расщепления 5-незамещенных тетрациклинов целесообразно начать с окислительно-гидролитических превращений этих антибиотиков. [30]