Cтраница 3
Тетра - и парамолибдаты аминов предлагаются французскими авторами [45, 46] в качестве высокоактивных катализаторов эпо-ксидирования линейных и циклических олефинов с гидроперекисями различной структуры. [31]
Тетра - ( 4-метилпиридин) - тиоци-анид никеля интересен тем, что включает п-ксилол за счет диффузии ( система жидкость - твердое тело), однако одновременно захватывается небольшое количество других изомерных ксилолов. Поэтому для получения чистого n - ксилола необходимо несколько последовательных ступеней избирательного включения. [32]
Тетра - или пентагидрат нитрата тория в чашке для упаривания очень осторожно нагревают в муфельной печи. При 300 - 400 С нитрат сильно вздувается и образует объемистую массу, которая затем оседает и становится компактной. [33]
Тетра - ( 4-метилпиридин) - тиоци-анид никеля интересен тем, что включает n - ксилол за счет диффузии ( система жидкость-твердое тело), однако одновременно захватывается небольшое количество других изомерных ксилолов. Поэтому для получения чистого л-ксилола необходимо несколько последовательных ступеней избирательного включения. [34]
Тетра - и пентакарбоцианины обладают меньшим сенсибилизирующим действием. Однако очувствлеиные ими ф отолрафические материалы представляют большую ценность для астрономических и спектроскопических исследований, так как они позволяют, например, фотографировать спектры редких газов с длиной волны до 1360 тр. [35]
Тетра - и пентациклические системы, включающие тиофено-вое кольцо, характерны для тяжелых и остаточных фракций нефти. [36]
Тетра ( метоксиметил) олово образуется с небольшим выходом. [37]
Тетра - и пентатионаты взаимодействуют с сульфидами щелочных металлов ( тритионаты при комнатной температуре практически не реагируют) с образованием тиосульфата, который определяют иодометричееки. Избыток сульфида из смеси удаляют обработкой суспензией карбоната кадмия. [38]
Тетра ( п-толил) борнатрий [157] образуется при взаимодействии бромистого л-толилмагния с борфторидом натрия. В этом случае нагревают исходные реагенты 1 5 часа на водяной бане. [39]
Тетра ( / г-толил) борнатрий в чистом и сухом состоянии устойчив, легко растворим в ацетоне, этилацетате; растворим в спирте, пиридине; трудно растворим в воде, нерастворим в бензоле и абс. [40]
Тетра ( о-анизил) бораммоний получен следующим образом. [41]
Тетра - ( я-диметиламинофенил) - этилен получается при взаимодействии кетона Михлера с металлическим оловом в солянокислом растворе. [42]
Тетра ( 2-фурил) бор - М - этилпиридиний [158] получен аналогичным образом из 0 9 г KBF4) 1 г Mg в абс. С ( в запаянном ка пилляре); растворимо в ацетоне и нитрометане, нерастворимо в воде и эфире. [43]
Тетра ( а-селененил) боркалий [159] по свойствам напоминает аналогичное соединение тиофена. Он образуется из йодистого а-селененилмагния и борофторида калия с выходом 11 %; из водных растворов он осаждает ионы рубидия и, более полно, ионы цезия. [44]
Тетра ( фенилацетиленил) бораммоний почти количественно разлагается в спиртовом растворе аммиачным раствором полухлористой меди с образованием фенилацетиленида меди. Щелочной раствор йодной ртути разлагает его до дифенилацетиленилртути. [45]