Cтраница 1
Кристаллический тетраборат натрия Na2B4O3 - 10Н2О нагревают в платиновой чашке. Сначала она плавится, затем вспучивается и, теряя воду, переходит в пористую массу. Массу по охлаждении растирают и помещают в банку с притертой пробкой. [1]
Кристаллический тетраборат натрия нагревают в чашке до получения вспученной пористой массы, которую по охлаждении растирают, смешивают в отношении 1: 3 с безводным карбонатом натрия и сохраняют в плотно закрывающейся банке. [2]
Если кристаллический тетраборат натрия не отвечает составу Na2B4O7 - 10H2O, то его тщательно перекристаллизовывают перед употреблением. [3]
Если кристаллический тетраборат натрия не отвечает составу Na2B4O7 - 10H80, то его тщательно перекристаллизовывают перед употреблением. [4]
Если кристаллический тетраборат натрия не отвечает составу N a. B jO7 - 10H O, то его тщательно перекристаллизовывают перед употреблением. [5]
Если кристаллический тетраборат натрия не отвечает составу Na2B4O7 - 10Н2О, то его тщательно перекристаллизовы-вают перед употреблением. [6]
Раствор буры ( кристаллического тетрабората натрия Na2B4O - 10H2O) имеет резко щелочную реакцию в результате гидролиза соли сильного основания и очень слабой кислоты. В случае многоатомных спиртов ( опыт Б) в реакции участвуют три гидроксильные группы из двух молекул спирта, в результате чего образуются более прочные циклические эфиры. Расположенная рядом четвертая гидроксильная группа отщепляет атом водорода в виде свободного иона водорода; в результате этого замыкается второй цикл при атоме бора Бор, таким образом, является комплексообразователем с координационным числом четыре и дополняет свою внешнюю электронную оболочку до октета электронной парой атома кислорода. Благодаря образованию иона водорода эти комплексы оказываются довольно сильными кислотами. [7]
Раствор буры ( кристаллического тетрабората натрия Na2B4O7 - 10Н2О) имеет резко щелочную реакцию в результате гидролиза соли сильного основания и очень слабой кислоты. В случае многоатомных спиртов ( опыт Б) в реакции участвуют три гидроксильные группы из двух молекул спирта, в результате чего образуются более прочные циклические эфиры. Расположенная рядом четвертая гидроксильная группа отщепляет атом водорода в виде свободного иона водорода; в результате этого замыкается второй цикл при атоме бора. Бор, таким образом, является комплексообразователем с координационным числом четыре и дополняет свою внешнюю электронную оболочку до октета электронной парой атома кислорода. [8]
Основой кристал-лофосфора для их определения служил сульфат тория в присутствии кристаллического тетрабората натрия и двузамещен-ного фосфата натрия в качестве плавня. [9]
Основой кристал-лофосфора для их определения служил сульфат тория в присутствии кристаллического тетрабората натрия и двузамещен-ного фосфата натрия в качестве плавня. В качестве аналитических линий выбраны следующие: для гадолиния Х312 6 ммк, для самария Х568 0 ммк и Х604 5 ммк и для европия Х590 6 ммк. [10]
Навеску руды около 0 1 г помещают в платиновый тигель, приливают по 1 мл азотной и серной кислот и около 5 мл фтористоводородной кислоты, нагревают до разложения и выпаривают досуха. К сухому остатку добавляют 2 г смеси карбоната с тетраборатом натрия и сплавляют 5 мин при 1000 С. Для приготовления смеси нагревают в фарфоровой чашке кристаллический тетраборат натрия до получения вспученной пористой массы, которую по охлаждении растирают, смешивают в отношении 1: 3 с безводным карбонатом натрия и сохраняют в плотно закрывающейся банке. По охлаждении плав выщелачивают 10 мл серной кислоты ( 1: 1), разбавляют в 3 - 4 раза водой, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 или 250 мл, перемешивают, доливают водой до метки и отбирают для анализа 1 или 2 мл полученного раствора. [11]
Навеску руды около 0 1 г помещают в платиновый тигель, приливают по 1 мл азотной и серной кислот и около 5 мл фтористоводородной кислоты, нагревают до разложения и выпаривают досуха. К сухому остатку добавляют 2 г смеси карбоната с тетраборатом натрия и сплавляют 5 мин при 1000 С. Для приготовления смеси нагревают в фарфоровой чашке кристаллический тетраборат натрия до получения вспученной пористой массы, которую по охлаждении растирают, смешивают в отношении 1: 3 с безводным карбонатом натрия и сохраняют в плотно закрывающейся банке. По охлаждении плав выщелачивают 10 мл сернрй кислоты ( 1: 1), разбавляют в 3 - 4 раза водой, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 или 250 мл, перемешивают, доливают водой до метки и отбирают для анализа 1 или 2 мл полученного раствора. [12]