Cтраница 1
Тетраборат-ион в водных растворах бесцветен, подвергается глубокому гидролизу, не проявляет окислительно-восстановительных свойств, не обладает выраженной комплексообразующей способностью как лиганд. [1]
Пг: тетраборат-ион ( 4к) катион алюминия ( Зк) - осадок. [2]
Из, тетраборат-ион ( 4к) катион хрома ( Ш) ( Зк) - осадок. [3]
Как и тетраборат-ион, метаборат-ион в водных растворах бесцветен, подвергается гидролизу, индифферентен как окислитель и восстановитель; обладает умеренной комплексообразующей способностью как лиганд. Истинное строение и состав метаборат-иона в растворе неизвестны. [4]
Тенарова синь 333 Тетраборат-ион 563 1 2 5 8 - Тетраоксиантрахинон 332 Техника работы 215 ел. [5]
Каковы протолитические свойства аквакатиона алюминия, тетраборат-иона. В какой среде устойчив гидроксокомп-лекс алюминия. [6]
Примеси нитрат -, хлорат -, тиосульфат - и тетраборат-ионов ингиби-руют полимеризацию, в то время как ацетаты и хлориды не оказывают отрицательного действия. [7]
Для получения высокомолекулярных полимеров особенно эффективным катализатором является карбонат стронция. Активный катализатор содержит от 0 1 до 0.4 % воды и может быть дезактивирован нагреванием при 350 в течение 24 - 48 час. Обработка дистиллированной водой и последующее высушивание при любой температуре вплоть до 200 полностью восстанавливают первоначальную активность. Присутствие нитрат-ионов дезактивирует катализатор даже при отвечающем требованию содержании воды. Наиболее активные катализаторы получают путем осаждения двуокисью углерода из растворов гидроокиси стронция. Однако приготовленные таким путем в присутствии нитрат -, хлорат -, тиосульфат - и тетраборат-ионов катализаторы не активны. Нитрит-ион меньше влияет на активность, в то время как ацетаты и хлориды практически вообще никакого влияния не оказывают. [8]
Для получения высокомолекулярных полимеров особенно эффективным катализатором является карбонат стронция. Активный катализатор содержит от 0 1 до 0 4 % воды и может быть дезактивирован нагреванием при 350 в течение 24 - 48 час. Обработка дистиллированной водой и последующее высушивание при любой температуре вплоть до 200 полностью восстанавливают первоначальную активность. Присутствие нитрат-ионов дезактивирует катализатор даже при отвечающем требованию содержании воды. Наиболее активные катализаторы получают путем осаждения двуокисью углерода из растворов гидроокиси стронция. Однако приготовленные таким путем в присутствии нитрат -, хлорат -, тиосульфат - и тетраборат-ионов катализаторы не активны. Нитрит-ион меньше влияет на активность, в то время как ацетаты и хлориды практически вообще никакого влияния не оказывают. [9]
Сырокомский [7] описал титанометрический метод определения Ре0бщ, основанный на титровании ионов Fe3 в солянокислой среде раствором TiCl3 в присутствии индикатора роданида. Балюк и Миракьян [30] разработали вариант титанометрического метода, заключающийся в титровании оксихинолята железа в солянокислом растворе раствором TiCl3 в присутствии индикатора роданистого калия. Птицын и Козлов [31] определяют Ре0бЩ, титруя ионы Ре3 аскорбиновой кислотой, избыток которой титруют йодометрически. Флашка и Завадил [32] рационализировали метод Птицына и Козловой путем прибавления роданида для стабилизации раствора. Ветров [33] предложил меркурометрическое титрование ионов Fe3 в сернокислой среде в присутствии фтористого натрия с применением в качестве индикатора дифенил-карбазида. Финкельштейн и Крючкова [34] применили меркурометрический метод для определения содержания Ре0бщ в железных рудах. Щиголь и Бурчинская [35] установили, что Ре3 взаимодействует с тетраборат-ионами, образуя комплексные тетрабораты железа. На этом основании разработан метод макро - и микропотенциомет-рического определения Fe3 как в нейтральной, так и в кислой среде. [10]