Тетрабромбутан
Cтраница 2
Бутадиен получают нагреванием циклогексена в круглодонной колбе с обратным холодильником, в котором расположена платиновая спираль, еде -, данная из 1 м платиновой проволоки. Для очистки бутадиен переводят в тетрабромбутан, который перекристаллизовывают из спирта, и регенерируют из тетрабромбутана действием цинковой пыли в спиртс-в Ом растворе. Все эти ( Ьперации проводят в аппаратуре, описанной на стр. [16]
Бутадиен получают нагреванием циклогексена в круглодонной колбе с обратным холодильником, в котором расположена платиновая спираль, еде -, данная из 1 м платиновой проволоки. Для очистки бутадиен переводят в тетрабромбутан, который перекристаллизовывают из спирта, и регенерируют из тетрабромбутана действием цинковой пыли в епиртс-всм растворе. Все эти Операции проводят в аппаратуре, описанной на стр. [17]
Бутадиен получают из тетрабромбутана действием суспензии цинковой пыли в спирте ( см. стр. Образующийся в результате реакции между тетрабромбутаном и цинком бутадиен пропускают через три промывные склянки с водой, затем через колонки с хлэридом кальция и конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом смесью сухого льда с ацетоном. Затем полученный бутадиен повторно фракционируют, собирая среднюю фракцию ( см. стр. [18]
Бутадиен получают из тетрабромбутана действием суспензии цинковой пыли в спирте ( см. стр. Образующийся в результате реакции между тетрабромбутаном и цинком бутадиен пропускают через три промывные склянки с водой, затем через колонки с хлоридом кальция и конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом смесью сухого льда с ацетоном. Затем полученный бутадиен повторно фракционируют, собирая среднюю фракцию ( см. стр. Для окончательной очистки бутадиена применяют метод повторной. [19]
По окончании бромирования смесь переливают из склянок 10 в колбу прибора для перегонки под вакуумом и нагревают вначале под уменьшенным давлением для удаления избытка брома и хлороформа. Если дри этом выкристаллизовывается из раствора некоторое количество тетрабромбутана, то его отфильтровывают и сохраняют. Фильтрат подвергают фракционированной дистилляции при давлении 50 мм рт. ст. и отбирают фракцию, отгоняющуюся при 175 С. При этой температуре отгоняется чистый тетрабромбутан ( с темп. Полученный продукт соединяют с отфильтрованным Зсадком тетрабромбутана. [20]
По окончании бромирования смесь переливают из склянок 10 в колбу прибора для перегонки под вакуумом и нагревают вначале под уменьшенным давлением для удаления избытка брома и хлороформа. Если лри этом выкристаллизовывается из раствора некоторое количество тетрабромбутана, то его отфильтровывают и сохраняют. Фильтрат подвергают фракционированной дистилляции при давлении 50 мм рт. ст. и отбирают фракцию, отгоняющуюся при 175 С. При этой температуре отгоняется чистый тетрабромбутан ( с темп. Полученный продукт соединяют с отфильтрованным Осадком тетрабромбутана. [21]
Бутадиен получают нагреванием циклогексена в круглодонной колбе с обратным холодильником, в котором расположена платиновая спираль, еде -, данная из 1 м платиновой проволоки. Для очистки бутадиен переводят в тетрабромбутан, который перекристаллизовывают из спирта, и регенерируют из тетрабромбутана действием цинковой пыли в епиртс-всм растворе. Все эти Операции проводят в аппаратуре, описанной на стр. [22]
Бутадиен получают нагреванием циклогексена в круглодонной колбе с обратным холодильником, в котором расположена платиновая спираль, еде -, данная из 1 м платиновой проволоки. Для очистки бутадиен переводят в тетрабромбутан, который перекристаллизовывают из спирта, и регенерируют из тетрабромбутана действием цинковой пыли в спиртс-в Ом растворе. Все эти ( Ьперации проводят в аппаратуре, описанной на стр. [23]
 |
Схема установки лучения уксусноэтилового. [24] |
Реакционная способность галогенпроизводных определяется подвижностью атома галогена у насыщенного углеродного атома. При этом возможны два направления реакций с участием галогена: замещение и отщепление его в виде галогенводорода или в какой-либо другой форме. Реакция отщепления галогена ( Вг) с помощью металлического цинка была описана в работе 6 на примере дебро-мирования тетрабромбутана с образованием дивинила. Для иллюстрации других свойств галогенпроизводных лучшим объектом является этиленхлоргидрин СН2ОН - СН2С1, в котором хлор может реагировать по различным направлениям при сравнительно небольших изменениях в условиях реакции. [25]
По окончании бромирования смесь переливают из склянок 10 в колбу прибора для перегонки под вакуумом и нагревают вначале под уменьшенным давлением для удаления избытка брома и хлороформа. Если дри этом выкристаллизовывается из раствора некоторое количество тетрабромбутана, то его отфильтровывают и сохраняют. Фильтрат подвергают фракционированной дистилляции при давлении 50 мм рт. ст. и отбирают фракцию, отгоняющуюся при 175 С. При этой температуре отгоняется чистый тетрабромбутан ( с темп. Полученный продукт соединяют с отфильтрованным Зсадком тетрабромбутана. [26]
По окончании бромирования смесь переливают из склянок 10 в колбу прибора для перегонки под вакуумом и нагревают вначале под уменьшенным давлением для удаления избытка брома и хлороформа. Если лри этом выкристаллизовывается из раствора некоторое количество тетрабромбутана, то его отфильтровывают и сохраняют. Фильтрат подвергают фракционированной дистилляции при давлении 50 мм рт. ст. и отбирают фракцию, отгоняющуюся при 175 С. При этой температуре отгоняется чистый тетрабромбутан ( с темп. Полученный продукт соединяют с отфильтрованным Осадком тетрабромбутана. [27]
По окончании бромирования смесь переливают из склянок 10 в колбу прибора для перегонки под вакуумом и нагревают вначале под уменьшенным давлением для удаления избытка брома и хлороформа. Если лри этом выкристаллизовывается из раствора некоторое количество тетрабромбутана, то его отфильтровывают и сохраняют. Фильтрат подвергают фракционированной дистилляции при давлении 50 мм рт. ст. и отбирают фракцию, отгоняющуюся при 175 С. При этой температуре отгоняется чистый тетрабромбутан ( с темп. Полученный продукт соединяют с отфильтрованным Осадком тетрабромбутана. [28]
По окончании бромирования смесь переливают из склянок 10 в колбу прибора для перегонки под вакуумом и нагревают вначале под уменьшенным давлением для удаления избытка брома и хлороформа. Если дри этом выкристаллизовывается из раствора некоторое количество тетрабромбутана, то его отфильтровывают и сохраняют. Фильтрат подвергают фракционированной дистилляции при давлении 50 мм рт. ст. и отбирают фракцию, отгоняющуюся при 175 С. При этой температуре отгоняется чистый тетрабромбутан ( с темп. Полученный продукт соединяют с отфильтрованным Зсадком тетрабромбутана. [29]
Страницы: 1 2