Тетрабромэтан

Cтраница 2

Промежуточным продуктом в реакции является дибромэтилен, конечным - тетрабромэтан. [16]

Вместе с тем в опытах с разновидностями хлороформа и тетрабромэтана автором впервые обнаружены отрицательные изотопные эффекты в вязкости - меньшая вязкость у тяжелой разновидности. [17]

Таким же образом ацетилен присоединяет другие галоиды с образованием тетрабромэтана и тетраиодэтана. Фтор реагирует с ацетиленом довольно бурно, поэтому для получения фтор производных этана обычно используют реакции обмена хлорпроизводных с фтористым водородом. [18]

Указатель уровня в цистернах с жидким кислородом обычно заполняется тетрабромэтаном, который получается из ацетилена. [19]

Для каждой концентрации тетрабромэтана существует концентрация катализатора, связывающая почти весь тетрабромэтан в активный комплекс, и дальнейшее повышение концентрации катализатора мало влияет на скорость окисления. Однако, как видно из рис. 2, при постоянной концентрации тетрабромэтана не приводит к полному насыщению и рост скорости сохраняется. Возможно, это связано с влиянием тетрабромэтана на стадии продолжения или разветвления цепей без участия катализатора [4, 5] или со способностью катализатора образовывать все более активные комплексы по мере увеличения содержания тетрабромэтана в их составе. [20]

При присоединении брома к ацетилену сначала образуется днбромэтилен СНВгСНВг и далее тетрабромэтан CHBrj-CHBrj, При окислении ацетилена марганцовокислым калием в кислой и нейтральной среде образуются главным образом COj и муравьиная кислота, а в щелочной среде - сначала гликолевый альдегид СНзОНСНО, затем щавелевая кислота НООС-СООН. [21]

Пары хлороформа, аыш-дихлор - или дибромэтана и симм-тетрахлор - или тетрабромэтана подвергаются такому же пиро-гидролизу, но для этого требуется значительно большее количество этих соединений. [22]

Ввиду отсутствия данных о вязкости гидроперекисей трет, бутила и изопропилбензола, а также тетрабромэтана, при изучении их Н - и D-разновидностей вискозиметр градуировался по этиленгли-колю, у которого вязкость имеет величину того же порядка, что у названных соединений. [23]

Вычисление коэфициентов диффузии тетрабромэтана в тетрахлорэтане. [24]

Результаты, представленные в табл. 71, были получены описанным выше способом для диффузии тетрабромэтана в тетрахлорэтане. [25]

В табл. 3.2 приведены данные, иллюстрирующие соотношения между вычисленными и измеренными значениями коэффициента диффузии тетрабромэтана, растворенного в тет-рахлорэтане. Из этих данных следует, что вычисленные значения вдвое больше измеренных. Этот результат применения теории следует считать исключительно удачным, так как коэффициент диффузии был вычислен из данных, не связанных с самим процессом диффузии. [26]

Температура кипения 144 при 40 мм рт. ст. В воде при 30 растворяется 0 065 г тетрабромэтана; он хорошо растворим в спирте, эфире, уксусной кислоте. В щелочном растворе на холоду отщепляет бром. Получают действием брома на ацетилен. [27]

При достижении уровня жидкости в сборнике верхней колонны, предусмотренного инструкцией ( обычно 35 см столба тетрабромэтана указателя уровня), начинают охлаждать адсорбер жидкого кислорода, выносной конденсатор и кислородные регенераторы, для чего приоткрывают выход жидкого кислорода из основных конденсаторов в адсорбер. Уровень жидкости в трубном пространстве конденсатора не следует повышать больше 160 - 170 см по указателю уровня, так как жидкий кислород может попасть в клапанные коробки кислородных регенераторов. Количество кислорода, выдаваемое через выносной конденсатор, не должно превышать в этот период 6000 - - 7000 м3 / ч, так как при большом расходе резко снизится его чистота. При достижении температуры в середине кислородных регенераторов минус 50 - 60 С в них подают сжатый воздух в таком количестве, чтобы при небольшой недорекупе-рации на теплом конце ( 6 - 7 С) температура воздуха на холодном конце не превышала 165 С. [28]

Элементарную серу, после облучения в урановом ядерном реакторе, растворяют в сероуглероде, тетрахлорэтане, тетрабромэтане, дихлорэтилене или трихлорэтилене, и раствор взбалтывают с разбавленной галогеноводородной кислотой. Так как в водную фазу переходят при этом катионы из загрязнений серы, то от них освобождаются, пропуская слабокислый раствор через хроматографическую колонку с катионообменной смолой. Вытекающий из колонки раствор обрабатывают перекисью водорода и выпаривают. Остаток растворяют в соляной кислоте. [29]

Известен способ окисления псевдокумола воздухом при 210 С в - присутствии нафтенатов кобальта и марганца с добавкой тетрабромэтана и силиконового промотора, в частности по-лиметилсилоксана ( Пат. [30]

Страницы: 1 2 3 4