Cтраница 1
Тетрагалоидфосфораны алкоголиз 411 аммонолиз 701 восстановление 173 гидролиз 369, 372 комплексы с А1С13 173 ел. [1]
Три - и Тетрагалоидфосфораны полностью гидролизуются в присутствии избыточного количества воды соответственно до фосфино-вых и фосфоновых кислот. Обычно ПОЛЬЗУЮТСЯ водными или спиртовыми растворами щелочей. [2]
Три - и тетрагалоидфосфораны можно полностью гидролизовать избытком воды ( обычно применяют водные или спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов) до диорганофосфиновых и орга-нофосфоновых кислот соответственно. Эти кислоты могут быть Б тех же условиях получены и из их галоидангидридов. Для гидролиза сложных эфиров большей частью применяют концентрированные минеральные кислоты. Способ непригоден для эфиров, у которых при гидролизе разрываются связи Р - С. [3]
Три - и тетрагалоидфосфораны взаимодействуют с меркаптанами так же, как и со спиртами ( см. стр. [4]
Реакции три -, тетрагалоидфосфоранов и пентага-логенидов фосфора. [5]
При нагревании дигалоидфосфонатов или тетрагалоидфосфоранов. [6]
Синтез из три -, тетрагалоидфосфоранов и пентагалогенидов фосфора. Некоторые производные имиднсго типа получают из солей аминов и диарилтригалоидфос-форанов путем нагревания их в среде четыреххлористого углерода до прекращения выделения хлористого водорода. [7]
При действии реактивов Гриньяра на галоидфосфораны получаются с невысоким выходом четвертичные фосфониевые соединения ( см. гл. Галоидные соли моно - и триаминофосфония получаются при нагревании с первичными или вторичными аминами соответственно дигалоид - и тетрагалоидфосфоранов ( см. гл. Заменяя в первом случае амины фенолами, получают галоидные соли триарилароксифосфония ( см. гл. [8]
Превращения, приводящие к видоизменению ф о с ф о р а н о в о и структуры. Триорганодигалоид-фосфораны восстанавливаются натрием до третичных фосфинов ( см. гл. Фосфораны, в молекуле которых имеется алкиль-ный радикал, при энергичном нагревании разлагаются на моногалоид-фосфины и галоидные алкилы ( см. гл. Свободные три - и Тетрагалоидфосфораны или их комплексные соединения с хлористым алюминием можно восстановить разными способами ( см. гл. [9]
Три - и Тетрагалоидфосфораны полностью гидролизуются в присутствии избыточного количества воды соответственно до фосфино-вых и фосфоновых кислот. Обычно ПОЛЬЗУЮТСЯ водными или спиртовыми растворами щелочей. Галоидангндриды фосфоновых кислот получаются и при действии сернистого ангидрида на Тетрагалоидфосфораны ( см. гл. Частичный алкого-лиз последних приводит к образованию эфиров хлорфосфоновых кислот ( см. гл. [10]