Cтраница 1
Тетрагидробензальдегид 47 Тетрагйдробензиловый спирт 54 Тетрагидропиран 121 Тетрагидротиофен 58 Тетрагидрофталевая кислота. [1]
Синтезируются из тетрагидробензальдегида и тетрагидробензило-вого эфира тетрагексенкарбонов ой кислоты. [2]
На основе тетрагидробензальдегида получают циклоалифатиче-ские диэпоксиды, содержащие сложноэфирные или ацетальные группы. [3]
Определению не мешают тетрагидробензальдегид, 1 1-бис ( оксиметил) циклогексен-3, и другие эфиры. [4]
С акролеином бутадиен образует тетрагидробензальдегид - дезинфицирующее средство. [5]
Колориметрическое определение по реакции тетрагидробензальдегида с 2 4-динитрофенилгид-разином с образованием в щелочной среде соединения, окрашенного в вин но красный цвет. [6]
Благодаря наличию активированной двойной связи, 2 5-эндометилен - Д3 - тетрагидробензальдегид ( LXXXIX) способен при 170 - 180 ( 8 час. [7]
Представляет собой диокись циклического сложного эфира, получаемого из Д3 - тетрагидробензальдегида в присутствии изо-пропилата алюминия по реакции Тищенко. Отверждается теми же отвердителями, что и смола УП-612. Применяется при изготовлении пропиточных и заливочных компаундов, связующих для армированных пластиков и как активный разбавитель высоковязких эпоксидных смол. [8]
В коническую колбу со шлифом вносят 5 мл этилового спирта, взвешивают, прибавляют 1 каплю тетрагидробензальдегида, взвешивают вторично и рассчитывают концентрацию в 1 мл. [9]
В пространственном отношении орто-изомер ( XVI) представляет собой смесь цис - и транс-изомеров 2-метил - Д3 - тетрагидробензальдегида с резким преобладанием цис-формы, конфигурация которых доказывалась [124] гидрированием и окислением их в известные цис - и транс-гексагидро-о-толуи - ловые альдегиды и кислоты. [10]
Сравнительно небольшие количества дивинила расходуются на получение синтетических смол сополимеризацией с акрилони-трилом и стиролом; жидкого полибутадиена для поверхностных покрытий, винилциклогексана и тетрагидробензальдегида. [11]
Приведенный обзор современного состояния вопроса и дальнейших возможностей даны в статье Стокиса, Шефилда и Фрэнклина, которые касались таких производных бутадиена, как тетрагидро-и гексагидрофталевые кислоты, малеиновый ангидрид, н-бутил-бензол, винилциклогексен-4 ( димер, получаемый полимеризацией бутадиена-1 3 в присутствии медного или хромового катализаторов), тетрагидробензальдегид, эритрит и изосебациновые кислоты. По оценке авторов, для удовлетворения потребности во всех этих продуктах достаточно 1500 т бутадиена в год. Одна установка для получения этих кислот уже находится в действии. Весьма перспективные реакции бутадиена типа Дильса - Альдера заслуживают дальнейшего изучения. [12]
Приведенный обзор современного состояния вопроса и дальнейших возможностей даны г, статье Стокиса. Шефилда и Фрэнклина, которые касались таких производных бутадиена, как тетрагидро-и гексагидрофталевые кислоты, малеиновый ангидрид, w - бутил-бензол, винилциклогексен-4 ( димер, получаемый полимеризацией бутадпена-1 3 в присутствии медного или хромового катализаторов), тетрагидробензальдегид, эритрит и изосебациновые кислоты. По оценке авторов, для удовлетворения потребности во всех этих продуктах достаточно 1500 т бутадиена в год. Одна установка для получения этих кислот уже находится в действии. Весьма перспективные реакции бутадиена типа Дильса - Альдера заслуживают дальнейшего изучения. [13]
Метод основан на выделении ТГБЭ с помощью ТСХ на силикагеле с последующим его гидролизом и конденсацией образовавшегося соединения с л-диметиламинобензальдегидом в присутствии серной кислоты. Определению не мешают тетрагидробензальдегид, 1 1-бис ( оксиметил) циклогексен-3 и другие эфиры. [14]