Cтраница 1
Тетрагидроинден ( бицикло 4 3 0 нона-3 7-диен) - бесцветная прозрачная жидкость, растворимая в спирте, эфире. [1]
Концентрацию тетрагидроиндена ( в мг / м3) определяют по градуировочному графику зависимости высоты пика от концентрации. [2]
ЦПД, ВНБ, БД, тетрагидроинден, 4-винилциклогексен - 1, ДЦПД, аддукт БД и ДЦПД, аддукт ЦПД и ВНБ, тример ЦПД соответственно. [3]
Ьгидрокси - ЗДУДв-гекеахлор - У-эндометилен - ЗаД, 7 7а - тетрагидроиндена ( IV) через 1-ацетоксипроизводное ( III), получаемое из хлордена действием двуокиси селена в уксусной кислоте, с последующей обработкой бензольного раствора ( IV) тио-нилхлоридом. [4]
Из продуктов реакции было выделено 210 г ВНБ, 130 г винилциклогексена, 66 г тетрагидроиндена, 8 г циклооктадиена и 7 г дивинилциклобутана. [5]
Из продуктов реакции было выделено 210 г ВНБ, 130 г винилциклогексеыа, 66 г тетрагидроиндена, 8 г циклооктадиена и 7 г дивинилциклобутана. [6]
На основе тонкослойной хроматографии разработан метод раздельного определения в воздухе норборненов ( ЭНБ и ВНБ), тетрагидроиндена и дициклопен-тадиена. [7]
Получены ПМР - и ИК-спектры эндо - и э / сзо-форм винилнорбор-нена, цис - и гранс-этилиденнорборнена и тетрагидроиндена, проведена интерпретация спектров. [8]
В работе исследованы ПМР - и ИК-спектры эндо -, экзо-форм винилнорборнена, цис - и граис-изомеров этилиденнорборпена и тетрагидроиндена, рассмотрены конфор-мации эндо - и экзо-вшшлнорборнена. [9]
Пробу воздуха в количестве 2 мл вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану, записывают хромато-грамму и замеряют высоту пика тетрагидроиндена. [10]
По химической структуре гептахлор представляет собой 1, 4, 5, 6, 7, 8 8-гептахлор, 4 7-эндометилен - За, 4, 7, 7а - тетрагидроинден. [11]
Стоит отметить в этих первых наших работах [253] синтез бмс-тетра-гидроинденилжелеза ацилированием ферроцена янтарным ангидридом, восстановлением по Клемменсену, замыканием шестичленного цикла по Фриделю - Крафтсу и новым восстановлением. Вещество было идентично с полученным Фишером из тетрагидроиндена. Затем нами были подобным образом из фталевого ангидрида и ферроцена получены ферро-ценовые аналоги антрена и антрехинона. [12]