Тетрагидросильван

Cтраница 1

Тетрагидросильван применяется как растворитель смол, синтетического каучука, высыхающих масел, а также для экстракции жирных кислот. [1]

Окиси ( тетрагидрофуран и тетрагидросильван) и б-окись ( тетра-гадропирай) в силу достаточной прочности кольца реагировать подобным образом не могут, а при более высоких температурах ( 250 - 300 С) алкилированию предшествует дегидратация окисей и образование диеновых углеводородов, которые и вступают в реакцию с крезолами. [2]

Основные параметры процессов получения тетрагидрофурана, тетрагидросильвана и изопропанола соответственно из фурана, сильвана и ацетона приведены в таблице. [3]

Значения R / для тория при использовании различных растворителей. [4]

Бурстал и сотрудники [495] использовали в качестве растворителя тетрагидросильван, содержащий 5 % ( по объему) воды и 10 % ( по объему) HNO - j ( уд. Затем наносят растворитель и дают ему возможность спуститься по полоске на Ъсм. После испарения растворителя на воздухе полоску бумаги помещают примерно на 10 мин. Торий обнаруживают по фиолетово-синей полосе с резкой кромкой шириной около 0 6 см, позади фронта растворителя. Присутствие скандия затрудняет открытие тория, так как его полоса располагается между размытой полосой скандия шириной около 2 5 см и фронтом растворителя. [5]

При повышении температуры процесса протекает гидрогенолиз, и выход тетрагидросильвана понижается. [6]

Авторами статьи разработана методика хроматографического анализа товарного ацетопропилового спирта, содержащего в виде примесей воду, дигидросильван, и реакционных смесей, включающих воду, сильван, тетрагидросильван, 1 - 4-бута. [7]

Хроматограмма реакционной смеси, полученной при дегидродекарбонилировании ТГФС. [8]

Испытание некоторых из этих неподвижных фаз, нанесенных на инзенский кирпич марки ИНЗ-500 для анализа смесей, получающихся при дегидродекарбонилировании ТГФС, показало, что пик ТГФ на хроматограммах получается сильно размытым, что мешает определению таких веществ, как тетрагидросильван и тетрагидропиран, которые имеют большие удерживаемые объемы, чем тетрагидрофуран. [9]

Видно, что с увеличением количества хлористого палладия от 0 7 до 2 8 г на I кг сильвана степень превращения сильвана практически не изменяется. Селективность процесса несколько падает. Снижение селективности обусловлено тем, что с увеличением количества хлористого палладия растет число гидрирующих активных центров в системе, что повышает степень гидрирования сильвана до тетрагидросильвана и снижает степень гидратации в АПС. Видно, что с увеличением объема смеси степень превращения сильвана и содержание АПС в гидрогенизате снижаются. Снижение степени превращения и содержания АПС, по-видимому, обусловлено уменьшением интенсивности перемешивания реакционной смеси при повышении ее объема. [10]

Видно, что с увеличением количества хлористого палладия от 0 7 до 2 8 г на 1 кг сильвана степень превращения сильвана практически не изменяется. Селективность процесса несколько падает. Снижение селективности обусловлено тем, что с увеличением количества хлористого палладия растет число гидрирующих активных центров в системе, что повышает степень гидрирования сильвана до тетрагидросильвана и снижает степень гидратации в АПС. Видно, что с увеличением объема смеси степень превращения сильвана и содержание АПС в гидрогенизате снижаются. Снижение степени превращения и содержания АПС, по-видимому, обусловлено уменьшением интенсивности перемешивания реакционной смеси при повышении ее объема. [11]

Страницы: 1