Cтраница 1
Тетрадецен, а-тетрадецилен, СмНоа, горючая бесцветная жидкость. [1]
При изучении окисления тетрадецена культурой Pseudomonas aeruginosa были обнаружены оба пути окисления. Были выделены и идентифицированы тетрадеценовая-13 - кислота и тетрадеканол-2. [2]
В этих условиях из смеси изомерных тетрадеценов было выделено лишь 40 % тетра-деканола-1 и значительное количество тетрадеканола-2; при 8-часовом нагревании получено 59 % первичного спирта; нагревание в течение 18 час. [3]
В продуктах катализа найдены декан, децен, тетрадекан, тетрадецен, тиофен, легкие углеводороды и газы. По составу продуктов крекинга установлено, что в случае 2-децилтиофена протекает разрыв С-S - связей с образованием сероводорода и соответствующего углеводорода, разрыв С-С - связи между заместителем и тиофеновым кольцом и глубокий крекинг углеводородов, образующихся при катализе. [4]
В продуктах катализа найдены декан, децен, тетрадекан, тетрадецен, тиофен, легкие углеводороды и газы. По составу продуктов крекинга установлено, что в случае 2-децилтиофена протекает разрыв С-S - связей с образованием сероводорода и соответствующего углеводорода, разрыв С-С - связи между заместителем и тисфеновым кольцом и глубокий крекинг углеводородов, образующихся при катализе. [5]
С концевой двойной связью: гексен, октен, децен, тетрадецен, 3 3-диметилбутен, 2 4 4-триметилпептен. [6]
Тетрагидрохинолин 747 Тетрагидрохинолиновое кольцо в азотистых основаниях 839 Тетрадеканафтен из амилена 92 Тетрадецен, сульфирование 1114 - Тетраизобутилен 660 и ел. [7]
Прямым синтезом из изобутилена, водорода и алюминия трниаобутилалюмипий получается значительно легче, чем триэтилалюмипий. Для реакции переалкилироватшг использовали алифатические к жирно-ароматические-а-олефины: октен, л ч, Доде-цеп, тетрадецен, стирол, а-метилстирол и др. Выходы алюминийтриалкилоп около-80 - 85 % на превращенный триизобутилалюминий. [8]
Большая часть синтезированных за последнее время поверхностноактив-ных веществ, содержащих фосфор, представляет собой маслорастворимые соединения, применяемые в неводных системах. Однако в литературе описаны и некоторые водорастворимые соединения, относящиеся к ранее не исследованным группам. Посредством присоединения олефинов к Н3РО2 в присутствии перекисей получены алкилфосфинистые кислоты и их соли алкилфосфинитьь Например, в результате присоединения тетрадецена к NaH2POa в присутствии перекиси трет-бутила образуется соединение C14H2BPH ( O) ONa. Для этой реакции можно применять как гипофосфиты, так и фосфиты, и в этом случае, по-видимому, получается алкилфосфиновая, а не алкилфосфинистая кислота. [9]
Даже при мягких условиях проведения процесса, помимо газообразного димера - бутена, образуются жидкие продукты полимеризации. Над никелевым катализатором на пористом носителе при 240 - 360 С и атмосферном давлении из этилена одновременно с бутенами получены [2] жидкие продукты, среди которых основным компонентом был гексен. В присутствии кобальта на угле при 40 С и 50 атм вместе с бутенами образовалась [3] жидкая смесь углеводородов, содержавшая 60 % гексенов, 20 % октенов, 10 % деценов, 5 % додеценов, 2 % тетрадеценов и 3 % вышекипящих олефинов. [10]