Cтраница 1
Тетраизобутилен образуется, как указано выше, полимеризацией диизобутилена. Он заметно не полимеризуется в присутствии флоридина. Запаянный в трубке с флоридином в течение 4 месяцев не изменил температуры кипения. Он гидрируется в присутствии платиновой черни с очень малой скоростью. [1]
При перегонке тетраизобутилена из колбы над флоридином было получено 70 % диизобутилена и 7 5 % изобутилена. [2]
Вторая фракция - это, повидимому, тетраизобутилен, образовавшийся в очень малых количествах от частичной полимеризации диизобутилена в момент его рождения. Как показывает анализ, он содержит некоторую примесь вещества, более богатого углеродом. [3]
Особым опытом установлено, что диизобутилен в присутствии флоридина полимеризуется нацело в тетраизобутилен. Диизобутилен был выдержан при комнатной температуре в запаянной трубке с флоридином 4 месяца. Отделенная от флоридина жидкость вся перегналась при 105 - 107 при 7 мм. Димерные формы служат предметом нашего особого исследования ввиду того, что они представляют особый интерес для выяснения механизма процесса полимеризации. [4]
Соединения типа Г-16 широко представлены сульфонатами фенола, алкилированного три - или тетраизобутиленом или тетра - или пента-пропиленом. Большая часть соответствующих патентов относится к методам алкилирования фенола этими олефинами. В числе несколько необычных катализаторов этого процесса упоминаются хлорное олово, фосфорновольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты, активированная фосфорной кислотой двуокись кремния и активированные кислотами глины. Применяется также серная кислота, но в этом случае, если не принять специальных предосторожностей [47], происходит значительная деполимеризация, которая снижает выход продукта. [5]
Сотрудниками фирмы Ром и Хаас 352 разработан метод алкилирования нафталина ди -, три - и тетраизобутиленом в присутствии 98 % - ной серной кислоты. [6]
Тетрагидрохинолин 747 Тетрагидрохинолиновое кольцо в азотистых основаниях 839 Тетрадеканафтен из амилена 92 Тетрадецен, сульфирование 1114 - Тетраизобутилен 660 и ел. [7]
Другими умеренно полярными набивками для колонок, которые используют для хроматографического анализа углеводородов с 1 - 5 атомами углерода, - служат тетраизобутилен, дибензиловый эфир и 2 5-гександион. Их применяют при низких или средних температурах, чтобы они вследствие их высокой летучести не вызвали осложнения при использовании ионизационных детекторов. Гександион обеспечивает частичное отделение изо-бутена от 1-бутена при 0, но гораздо лучшее разделение этой пары изомеров возможно теперь при значительно более удобных рабочих условиях. [8]
НФ тетраизобутилен на кирпиче. [9]
С большой легкостью протекает деполимеризация тетраизобутилена при нагревании его с флоридином в баллоне с дефлегматором в условиях, описанных выше при триизо-бутилене. [10]
НФ: дибутилформамид, диэтил - - бутилмалонат, тетраизобутилен и силиконовое масло. [11]
При деполимеризации полимерных форм изобутилена С. В. Лебедев и Г. Г. Коблянский [23] наблюдали образование изо - и диизобутилепов из триизобутилена при нагревании последнего в смеси с флоридином до 130 С. При пропускании полиизобутиленов через трубки с флоридином при 175 - 200 С деполимеризация протекает легко, а при 260 С начинается интенсивный крекинг: флоридин темнеет, а в газообразных продуктах появляются предельные углеводороды. В этих условиях диизобутилон разлагается на 21 %, триизобутилен - на 60, тетраизобутилен - на 79 %; пентаизобути-лен и более высокомолекулярные полиизобутилены распадаются полностью, причем во всех случаях образуются изобутилен и более низкомолекулярные ( по сравнению с исходной средой) его полимеры. [12]