Cтраница 3
Тетралин служил донором водорода. При ожижении углей и сланцев в промышленном масштабе донором водорода будет гидрированная фракция регенерированного растворителя. [31]
Тетралин при реакциях крекинга подвергается реакциям дегидрогенизации и расщеплению тетраметиленовой цепочки. С увеличением температуры крекинга возрастает глубина реакции дегидрогенизации. [32]
Тетралин и декалин находят обширное применение. Они являются прекрасными и совершенно безвредными растворителями для природных и синтетических смол. Тетралиновые и декалиновые лаки обладают высокой кроющей способностью и широко распространены в авиа - и автопромышленности. Благодаря высокой теплотворной способности ( Q9720 кал), тетралин в Германии применяли для изготовления заменителей бензина, для чего его смешивали с бензолом или спиртом. [33]
Тетралин дает с серной кислотой [ 100 в, г ] почти исключительно 2-сульфокислоту ( III), кристаллизирующуюся из водного раствора с 2 молекулами воды. С хлорсульфоновой кислотой [ 100 г ] образуются оба возможных изомера. Менее растворимая 1-сульфо-кислота отделяется либо кристаллизацией свободной кислоты из хлороформа, либо ее свинцовой соли из воды. При стоянии смеси 180 г тетралина с 730 г фторсульфоновой кислоты [ 27 а ] в течение 12 час. Диметилтетралин легко переводится в моносульфокислоту действием равного объема серной кислоты [ 100 г ] при 90 в течение 2 час. [34]
Тетралин и декалин рекомендуется использовать вместо 100 - 200 ароматических растворителей - опасных загрязнителей атмосферы. Они применяются в красках и чернилах, фармацевтических препаратах, в производстве агрохимикатов. Тетралин и декалин выпускает, в частности, американская фирма Koch Specialty Chemicals на заводе г. Корпус-Кристи, шт. [35]
Тетралин огнебезопасен и относительно малотоксичен. [36]
Тетралин обладает высокой растворяющей способностью, особенно по отношению к высохшим маслам, он хорошо растворяет смолы, воски, жиры, битумы, каучук, лаки. Тетралин входит в состав различных пятновыводных средств. [37]
Тетралин и его гомологи, образующиеся в результате гидрирования нафталина и алкилнафталинов, частично, в зависимости от температуры и давления, превращаются в моноциклические ароматические углеводороды в результате расщепления нафтенового кольца по связи Сар - Снафт или изомеризации тетралина в метилгидринден. [38]
Тетралин ацилируется исключительно в р-положевие. [39]
Тетралин и декалин - жидкости легче воды. Первый из них кипит при 207 6 С, второй - около 190 С; они применяются как растворители для лаков. [40]
Тетралин и его гомологи. Основные направления распада молекулярного иона тетралина связаны с разрывом С-С - связи нафтенового кольца, протекающим, вероятно, двумя путями. [41]
Тетралин и де кал ин - жидкости легче воды. Применяются как растворители для лаков и, в смеси с бензолом и спиртом, - как моторное горючее. [42]
Тетралин дегидрируется в нафталин при нагревании до 180 с палладием на угле. [43]
Тетралин имеет четыре сравнительно непрочные связи С - Н в а-положении к бензольному кольцу и поэтому легко окисляется кислородом воздуха при температурах ниже 100 С. [44]
Тетралин является донором водорода во многих современных схемах получения жидких продуктов из угля. При его добавлении к измельченному углю достигаются два эффекта: первый - растворение угля в тетралине, второй - гидрирование угля путем переноса водорода от тетралина к углю, имеющему дефицит водорода. Ввиду того что образующийся нафталин легко гидрируется в тетралин и лишь несколько труднее в декалин, такой путь переработки угля исключает необходимость подачи водорода в реактор ожижения угля. Гидрирование с переносом водорода от донора устраняет многие трудности, связанные с дозировкой и распределением газообразного водорода. [45]