Cтраница 3
Образовавшиеся три - и тетрамеры тоже бифункциональны и могут взаимодействовать как с мономерами, так и между собой. В связи с этим в процессах описываемого типа мономер практически полностью исчезает на ранних стадиях реакции и дальнейшее удлинение полимерной цепи идет путем укрупнения образовавшихся коротких полимерных молекул. [31]
Атомы висмута в каждом тетрамере образуют тетраэдр, сжатый вдоль одной из осей второго порядка, так что четыре расстояния Bi-Bi равны приблизительно 4 1 А, а два остальных 5 0 А. Каждому атому Bi принадлежат три карбоксильные группы, которые не являются эквивалентными из-за различного участия в координации двух ближайших атомов висмута. Каждый атом Bi окружен девятью атомами кислорода: О ( 1 - 6), О ( 4), О ( 6) и О ( 4) Расстояния Bi-O ( l), Bi-O ( 3), Bi-O ( 5) изменяются в пределах 2 18 - 2 35 А. Атомы О ( 2) удалены от соответствующих атомов Bi на 2 45 - 2 55 А, атомы О ( 4) удалены от своих атомов висмута на расстояние 2 65 - 2 81 А, а от соседних - на расстояния 2 77 - 2 97 и 3 02 - 3 31 А. Расстояния Bi-O ( 6) и Bi - O ( 6) равны соответственно 3 12 - 3 42 и 2 38 - 2 67 А. [32]
В реакцию взято 10 г тетрамера. [33]
Комплексы с алкил-фосфинами представляют собой тетрамеры [ R3PCuI ] 4, растворимые в органических растворителях; атомы меди занимают вершины тетраэдра и находятся в тетраэдрическом окружении из атомов иода, расположенных на его гранях. [34]
Субъединицы соединяются в димеры, тетрамеры или октамеры. Взаимодействие между тетрамерами имеет ионную природу, между ди-мерами - как ионную, так и гидрофобную, а между субъединицами в димерах - гидрофобную. Переход мономер-димер сопровождается связыванием кофермента НАДФ. На кривой зависимости коэффициента седиментации от ионной силы имеются точки, в которых наклон кривой меняется, что отражает изменения в структуре фермента. Средне-весовая молекулярная масса фермента при измерениях в буферных растворах с уменьшающейся ионной силой падает. [35]
В реакцию взято 10 г тетрамера. [36]
Более высокие ассо-циаты, чем тетрамеры, в исследованном интервале концентраций практически отсутствуют. [37]
Циклические хлорофосфазены ( тримеры и тетрамеры) известны уже многие годы. Их получают по реакции между NH4C1 и РС15 в результате удаления НС1 при 120 С. При нагревании они легко превращаются в прозрачный эластомер, называемый неорганическим каучуком [42], эластичные характеристики которого сохраняются при температуре от - 50 до 350 С. В органических растворителях он набухает, но не растворяется. Такой каучук отличается весьма высокой термической стабильностью. [38]
ЛДГ, иммобилизованных мономера и тетрамера ЛДГ в присутствии 3 М мочевины, после чего определяют активность ЛДГ. Делают заключение о стабилизирующем влиянии иммобилизации на фермент. [39]
При нагревании три - и тетрамера фосфонитрилхлорида ( или их смеси) до 250 - 350 происходит превращение этих низкомолекулярных соединений в каучукоподобные вещества, так называемый неорганический каучук, по своей эластичности приближающиеся к натуральному каучуку. [40]
При образовании КС ДВА и тетрамера ацетилена, не содержащих активного водорода, не происходит изменения концентрации водородных ионов растворов CuCl-MeCl, а также их полимеризация. [41]
Ди -, три - и тетрамеры И. [42]
Реакцией хлорфосфазенов, преимущественно тримера и тетрамера фосфонитрилхлорида, с резорцином, гидрохиноном, дифенилолпропа-ном и другими ароматическими полигидроксисоединениями синтезируют полимеры, способные отверждаться при нагревании формальдегидом или гексаметилентетрамином. Продукты поликонденсации по свойствам близки к полифенолоальдегидам, но превосходят последние по термической стабильности и степени огнезащищенности. [43]
Ди -, три - и тетрамеры изобу-тилена ( полимербензин) используют в качестве высокооктанового компонента моторного топлива, а полимеры мол. [44]
Количество кислот определено, как при тетрамере. Получено сырой смеси кислот 1.25 г. Из этой смеси выделено 0.13 г щавелевой кислоты и 0.5 г янтарной. [45]