Cтраница 1
Тетраметиламмоний бромистый, ВТУ РУ 867 - 53, или йодистый для полярографии, ВТУ МГ УХП 406 - 59, 0 1 М метанольный раствор. [1]
Тетраметиламмоний - азид105 при 125 начинает выделять пары, обладающие рыбным запахом. При этой реакции нет никаких данных за то, что здесь имеет место внутримолекулярная перегруппировка с образованием тетра метил-тетразона. [2]
Гидроокись тетраметиламмония осторожным выпариванием в вакууме может быть получена в виде белого твердого вещества, похожего на едкие щелочи. Кристаллогидрат ( CH3) 4N ] OH - 5H2O плавится при 62 - 63 С. [3]
Гидроокись тетраметиламмония [ ( CHa NjOH может быть получена в виде твердого белого вещества, чрезвычайно сходного с едкими щелочами. [4]
Боргидрид тетраметиламмония гидролизуется в воде медленнее, чем NaBH4, он разлагается в вакууме при 150 С. [5]
Пентацианопропенид тетраметиламмония получали гидролизом тетрацианоэтилена с применением оснований в качестве катализаторов3 и вышеуказанным методом, который более экономичен в отношении расхода тетрацианоэтилена. [6]
Алюмогидрид тетраметиламмония ( плотность 0 99 г / см3) разлагается при 173 С без плавления. Нерастворим в органических растворителях. Воспламеняется при попадании в воду, но не загорается во влажном воздухе. [7]
Соли тетраметиламмония очень легко образуются при исчерпывающем метилировании аммиака или присоединении галоидного метила к триметиламину. [8]
Амальгаму тетраметиламмония удается получать только при электролизе неводных растворов. Из насыщенного спиртового раствора хлорида тетраметиламмония амальгама получается электролизом при температуре 10 С, силе тока 0 25 а и напряжении 18 в. Снижение температуры электролизера благоприятно сказывается на устойчивости амальгамы в процессе электролиза, однако при температуре замерзания ртути ( - 39 С) амальгаму тетраметиламмония получить не удается [30] вероятно вследствие затрудненности внедрения тетраметиламмониевых радикалов в кристаллическую решетку ртути. [9]
Дитионафтол тетраметиламмония [156] и 8-меркаптохинолин [157] взаимодействуют с мышьяком ( III) с образованием малорастворимых соединений желтого цвета. Первое соединение экстрагируется хлороформом, а второе - четыреххлористым углеродом. Эти реакции положены в основу фотометрических методов определения мышьяка. [10]
Соли тетраметиламмония очень легко образуются при исчерпывающем метилировании аммиака или присоединении галоидного метила к три метиламину. [11]
Иодид тетраметиламмония, 0 02 М раствор в 85 % - ном спирте. [12]
Дифторфосфаты тетраметиламмония, стрихнина, бруцина, морфия и кокаина были получены смешиванием растворов их ацетатов с насыщенным раствором дифторфосфата аммония. Полученные соли осаждали и легко очищали перекристаллизацией из воды. [13]
Ион тетраметиламмония не реагирует с DaO / OD ( - -) i в то время как ион тримотил - Сульфотш быстро обыенниает свои протоны на дейтерий в реакционной смеси. Чем объясняется это различие. [14]
Гидроокись тетраметиламмония является хорошим титрантом для систем, в которых лиганды образуют комплексы с ионами металлов главной подгруппы 1 - й группы. [15]