Тетраметилмочевина

Cтраница 1

Тетраметилмочевина менее эффективна, но в некоторых случаях может быть незаменимым реагентом благодаря более высокой растворимости в органических растворителях. [1]

Тетраметилмочевина ( ТММ) как растворитель описана в меньшей мере, хотя за рубежом производится в больших объемах. Является легкоподвижной жидкостью, смешивающейся в любых соотношениях с водой, спиртами и углеводородами. Так же, как и сульфо лан, гигроскопична; токсические свойства не изучены. [2]

Тетраметилмочевина 35, 36 Тетраминобензол 31 2 3 5 6 - Тетраминодибензофуран 32 3 3 4 4 - Тетраминодифенилоксид 32 Тетраоксиметилфосфоний 362 Тиомочевина 379 Торейка ( волокно) 303 Торнел ( волокно) 303 Трицианмочевина 360 Турбостратные пакеты 222 ел. [3]

Тетраметилмочевина менее эффективна, но в некоторых случаях может быть незаменимым реагентом благодаря более высокой растворимости в органических растворителях. [4]

При реакции сульфонов, амидов, тетраметилмочевины, нитробензола возникает связь В-О, а с нитрилами и сульфонамидами связь В-N. Описаны реакции с тетраметилсульфоном ( CH2) 4SO2, М М - диэтил-1 - гексансульфонамидом, М Ы - диэтилбензолсульфонами-дом, ацетонитрилом, бензонитрилом. Реакцию проводят в присутствии n - толуолсульфокислоты. При этом все реагенты, при действии которых возникает связь В-О, образуют с ВюНш производные, замещенные по экватору, а с теми, при действии которых возникает связь В-N, - замещенные по вершине. [5]

Ион В12Н123 образует соединения типа B12HUL с сульфонами, сульфамидами, тетраметилмочевиной. [6]

В некоторых случаях взаимодействие между соединениями 63 и 64 происходит с образованием тетраметилмочевины. [7]

С) или спиртов, аминов, кетонов ( при - 75 С); растворим в диметил-формамиде, тетраметилмочевине и триэтилфосфате; неожиданно легко гидролизуется водой, особенно в присутствии оснований. Применяется для производства синтетического волокна. [8]

Комплексы S03 с амидами включают такие амиды, как N-метил-ацетанилид, 1Ч 1Ч - диметил-4 - толуо л сульфамид, тетраметилмочевину, NjN-диметилуретан, формилморфолид, тетраметиладипамид, N. Эти комплексы несравнимы с комплексом из диметил-формамида по удобству применения и свойствам. [9]

Схема сухого. [10]

Волокно из поли - - бензамида формуют из 10 % - ного анизотропного раствора полимера с r ig l 38 в тетраметилмочевине, содержащей 6 5 % хлористого лития. Прядильный раствор нагревают до 115 С и под давлением 4 78 кгс / см2 формуют через фильеру с 9 отверстиями диаметром 0 1 мм с фильерной вытяжкой в 3 2 раза в шахту с температурой 202 - 210 С при скорости 122 5 м / мин. Существенным недостатком сухого формования является трудность промывки сформованного волокна при высокой скорости прядения от солей ( хлористого лития), наличие которых в волокне недопустимо, так как они снижают его термостабильность. Безусловно, при мокром формовании промывка волокна от растворителя и солей осуществляется значительно легче. [11]

В течение 3 - х ч при 80 ( температура бани) без доступа влаги нагревают смесь 11 6 г ( 0 1 моль) тетраметилмочевины и 12 6 г ( 0 1 моль) диметилсуль-фата. [12]

Поливинилиденцианид представляет собой твердую, белую, неплавкую, трудно растворимую смолу с плотностью 1 31, темнеющую во влажном воздухе и деполимеризующуюся выше 160; растворяется в диметилформамиде, тетраметилмочевине, триэтил-фосфите и не растворяется в обычных растворителях. [13]

Обычно изомеризация с сопряжением указанного типа требует легкого нагревания, но такой же сдвиг можно осуществить при комнатной температуре при использовании смеси торете-бутилового спирта и торето-бутилат-иона с диметилформамидом, диметилсульфоксидом или тетраметилмочевиной. [14]

Фторопласт-1 при комнатной температуре не растворяется в обычных растворителях; при 100 - 110 С он растворяется в диметилформамиде, диметилацет-амиде, диметилсульфоксиде, в высококипящих кетонах, например циклогексаноне, в тетраметиленсульфоне, тетраметилмочевине. При охлаждении до 20 С полимер выпадает из растворов в виде геля. [15]

Страницы: 1 2