Cтраница 1
Тетраметилолово получают с хорошим выходом метилированием SnCl4 в ди - - бутиловом эфире при использовании магнийметилиодида в качестве метилирующего агента. [1]
Тетраметилолово, полученное методом Гриньяра, может содержать в виде примеси и йодистый метил. [2]
Тетраметилолово с упругостью пара 760 мм Hg при 78 С подавалось в систему для разделения изотопов. [3]
Тетраметилсвинец реагирует в метаноле в 20 раз быстрее, чем тетраметилолово, причем бромирование идет гораздо быстрее, чем иодирование. [4]
Сравнительное исследование129 показало, что тетраметилсвинец реагирует с иодом в метаноле более чем в 1000 раз быстрее, чем тетраметилолово. Таким образом, селективность иоддеметалл иро-вания алифатических производных свинца существенно превышает селективность аналогичной реакции ароматических соединений ( см. стр. [5]
Нами рассматривался открытый метод выращивания слоев германия, при котором в качестве газа-носителя используется водород. В принципиальной технологической схеме предусмотрены раздельные источники германия и олова: в качестве источника германия выбран тетрахлорид германия ( YB e 0 25) и источника олова - тетраметилолово. [6]
Облучение УФ-светом значительно ускоряет этот процесс. При 130 С реакция практически заканчивается через 6 час. Основными продуктами являются тетраметилолово ( 20 %), гидрид триметилолова ( 40 %), водород ( 53 %) и металлическое олово. [7]
В защищенную от влаги небольшую колбу помещают в атмосфере азота раствор 3 69 г пентаметилсурьмы в 20 мл эфира и прибавляют к нему 3 433 г фтористого триметилолова. Образующуюся суспензию перемешивают при комнатной температуре с помощью магнитной мешалки в течение 6 час. Эфир испаряют, тетраметилолово отгоняют в вакууме. Остается бесцветный кристаллический осадок, который может быть сублимирован при 30 - 40 С / 1 мм. Кристаллы хорошо растворимы в бензоле или петролейном эфире и дымят на влажном воздухе. [8]
В любой группе соединения более тяжелых элементов менее устойчивы по отношению к термическому разложению, чем соединения легких элементов. Например, алкильные соединения свинца легко разлагаются при таких температурах, при которых соответствующие соединения кремния вполне стабильны. Так, тетраметилолово можно перегнать без разложения при 78, тогда как метилсеребро при температуре выше - 40 разлагается. Из того, что известно в настоящее время о ковалентных алкильных производных переходных элементов, следует, что они менее стабильны, чем соединения непереходных элементов того же периода. [9]
Названия металлорганических соединений образуют, перечисляя наименования соединенных с металлом радикалов ( в порядке возрастания сложности или по алфавиту) и добавляя в качестве окончания название металла. Аналогично называются и смешанные Металлорганические соединения, в которых металл ( с валентностью не меньше 2) связан не только с органическими, но и с неорганическими остатками. Если радикал сложный, металл рассматривают как замещающую группу. Органические соединения олова называют станнанами, свинца - плюмбанами. Например: тетраметилолово, или тетраметилстаннан; тетраэтилсвинец, или тетраэтил-плюмбан. [10]
Названия металлорганических соединений образуют, перечисляя наименования соединенных с металлом радикалов ( в порядке возрастания сложности или по алфавиту) и добавляя в качестве окончания название металла. Аналогично называются и смешанные Металлорганические соединения, в которых металл ( с валентностью не меньше 2) связан не только с органическими, но и с неорганическими остатками. Если радикал сложный, металл рассматривают как замещающую группу. Органические соединения олова называют станнанами, свинца - плюмбанами. Например: тетраметилолово, или тетраметилстаннан; тетраэтилсвинец, или тетраэтил-плюмбан. [11]
Хорошо известно, например, что введение в смесь СО О2 незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения ын. Значение мн для смеси СО О2 равно 1 м / с, а после добавки 0 23 % воды оно возросло до 7 8 м / с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси ( этилнитрат, этилпероксид и др.), а также антидетонаторы ( тетраэтилсвинец, пентакарбонилжелезо, ди-этилолово, тетраметилолово) не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламен ных процессов при самовоспламенении ( взрывном горении) смеси. [12]
В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником ( защищать от влаги воздуха), термометром и капельной воронкой, помещают 50 г ( 2 06 г-атома) стружек магния в 600 мл дибутилового эфира. Приготовляют раствор 225 г ( 1 59 моля) свежеперегнанного йодистого метила в равном объеме того же растворителя. После прибавления нескольких кристалликов иода в колбу вводят при перемешивании 3 - 5 мл раствора йодистого метила. Реакция начинается, как правило, легко, но иногда требуется нагревание. Остальное количество йодистого метила прибавляют по каплям со скоростью, необходимой для умеренного кипения реакционной среды, на что требуется около 3 час. В смесь после ее охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям в течение 2 - 2 5 час. После введения хлорного олова реакционную смесь кипятят ( 85 - 95 С) еще час и оставляют на несколько часов. Обратный холодильник заменяют нисходящим, сырой продукт отгоняют из реакционной колбы. Тетраметилолово выделяют перегонкой на колонке в 35 - 40 теоретических тарелок. [13]