Cтраница 1
Тетрароданомеркуриат аммония ( NH4) 2 [ Hg ( SCN) 4 ] в присутствии следов СоС12 образует с 2п2 - гюнаыи бледно-голубой или синий осадок ( смешанные кристаллы обоих соединений) в зависимости от количества цинка. [1]
Тетрароданомеркуриат аммония ( NH4) 2 [ Hg4SCN) 4 ] в смеси с сульфатом меди выделяет в присутствии ионов Zn2 фиолетовый осадок. [2]
Катион кобальта осаждается только частично тетрароданомеркуриатом аммония, но в присутствии цинка происходит полное его выпадение благодаря со-осаждению. [3]
Проводят в отдельной порции раствора с тетрароданомеркуриатом аммония. Можно провести реакцию с ферроцианидом калия; для этого к отдельной порции раствора добавляют равный объем аммиа -, ка, немного сухого хлорида аммония NH4C1 и кипятят 2 3 мин. [4]
Ионы железа ( II) и никеля образуют с тетрароданомеркуриатом аммония осадки зеленоватого цвета, ионы меди ( II) - осадок желтого цвета в отсутствие Zn2 и фиолетовый осадок в присутствии ионов цинка. Ионы железа ( III) с тетрароданомеркуриатом образуют осадки фиолетового цвета или окрашенные в кроваво-красный цвет роданидные комплексы. [5]
С растворами роданида аммония, хлорида окисной ртути в присутствии хлорида натрия и тетрароданомеркуриата аммония резерпин дает характерные кристаллические осадки. [6]
Полученную первичную хромато-грамму промывают тремя каплями воды, после чего через колонку пропускают 3 - 4 капли раствора тетрароданомеркуриата аммония ( NH4) 2 [ Hg ( SCN) 4 ] и 2 капли раствора азотной кислоты. Зона железа окрашивается в желтый цвет. Между серо-голубой зоной хрома и розовой зоной кобальта образуется ярко-голубая зона ионов цинка. [7]
К 1 мл исследуемого на цинк нейтрального или слабокислого раствора добавляют 1 мл раствора хлорида кобальта и 1 мл тетрароданомеркуриата аммония, через 3 мин добавляют 1 - 2 мл эфира и встряхивают. В присутствии цинка на границе растворов сразу появляется синий осадок. Если цинка в растворе нет, то осадок появляется через 4 - 5 мин. [8]
К капле исследуемого слабо подкисленного ( предпочтительно серной кислотой) раствора на капельной пластинке прибавляют каплю раствора сульфата меди и каплю раствора тетрароданомеркуриата аммония. В присутствии катионов цинка появляется темно-фиолетовый осадок. [9]
Каплю раствора соли цинка или кислый исследуемый раствор выпаривают на предметном стекле досуха, стекло охлаждают, добавляют каплю разбавленной уксусной кислоты и каплю раствора тетрароданомеркуриата аммония. [10]
На предметное стекло помещают каплю слабо подкисленного ( желательно серной кислотой) исследуемого раствора. Прибавляют каплю раствора хлорида кобальта и каплю тетрароданомеркуриата аммония. В присутствии цинка образуются синие призмы, группирующиеся розетками ( см. рис. 26, стр. Форма кристаллов может меняться в зависимости от присутствия некоторых других катионов. Рекомендуется для сравнения производить слепой опыт. [11]
Осадок на фильтре обрабатывают раствором соляной или серной кислоты. При этом основная соль кобальта растворяется и переходит в фильтрат, меркураммоний остается на фильтре. В фильтрате обнаруживают Со2 реакцией с тиоцианатом аммония или с тетрароданомеркуриатом аммония. [12]
Небольшие количества ртути ( Hg и Hg2) могут быть обнаружены в присутствии избытка меди, свинца, висмута и кадмия посредством реакции А с дифенилхарбазидом ( стр. В присутствии меди, однако, предпочтительна реакция Б, хотя она и не отличается большой чувствительностью. Медь мешает также и реакции Г с полииодидом метиленовой сини ( стр. Отделение меди возможно путем обработки сульфидов нагретой азотной кислотой ( уд. II) часто захватывает значительные количества сульфида меди; поэтому рекомендуется делать поверочную реакцию на полноту удаления меди. Для этого растворяют сульфиды в соляной кислоте и перекиси водорода и производят реакцию на медь с тетрароданомеркуриатом аммония ( стр. [13]