Тетраспорангий
Cтраница 3
 |
Строение и размножение Cruoria. [31] |
Размножение круориевых изучено до сих пор довольно плохо. После оплодотворения из карпо-гона вырастают соединительные нити, которые сливаются с обычными вегетативными клетками соседних нитей. Гонимобласт развивается от соединительных нитей. Тетраспорангии, зонально или крестообразно разделенные, образуются из клеток вертикальных нитей интер-калярно или как одноклеточные боковые веточки этих нитей. Для многих круориевых известно только бесполое размножение. [32]
 |
Строение церамиевых. [33] |
По особенностям строения женской половой системы и карпоспорофита круания стоит на низкой ступени развития. В зрелом слоевище одна из перицентральных клеток формируется как несущая и вместо обычной дает начало кар-погонной ветви. Спер-матангии образуются на вершине обычных веточек ограниченного роста. Тетраэдрически разделенные тетраспорангии сидят на нижних клетках боковых ветвей и разбросаны по всему слоевищу. [34]
Место образования тетраспор у разных групп багрянок также постоянный признак, который используется в систематике. Как правило, тетраспоры занимают положение конечных клеток веточек ограниченного роста, будь то свободные боковые веточки у просто организованных немалиевых или коровые нити у остальных багрянок. Располагаются тетра-спорангии поодиночке или группами. Собрания тетраспорангиев часто имеют вид цепочек. Интеркалярные тетраспорангии образуются из клеток внутренней части коры, как, например, у дилсеи, или в середине вертикальных ассимиляционных нитей у корковых форм. На слоевище тетраспорангии располагаются по-разному. Очень часто они рассеяны по всему слоевищу или приурочены к какой-то определенной его части, например к верхним ветвям. Но нередки случаи, когда образование тетраспорангиев связано со специальными веточками или выростами. [35]
Размножается гелидиум половым и бесполым способом. Здесь тетраспорангии располагаются беспорядочно или правильными параллельными рядами. Материнской клеткой тетраспорангия становится поверхностная коро-вая клетка, которая в процессе созревания спорангия погружается в глубь коры. Тетраспорангии делятся крестообразно с образованием одноядерных тетраспор, или, изредка, двух-ядерных биспор. [36]
 |
Строение дазиевых. [37] |
Возникновение прокарпов приурочено к вершинам длинных ветвей слоевища. Карпогон-ная ветвь располагается сбоку первичной коровой клетки. От нее же верхушечно отходит группа стерильных клеток - результат редукции обычной веточки ограниченного роста. У видов со сплошной корой тетраспорангии разбросаны по всему слоевищу. Все эти признаки важны для разграничения видов. [38]
Тетраспорангии возникают на обычных полисифонных ветвях. В каждом сегменте образуется по одному тетраспорангию. Перицен-тральная клетка отчленяет от своей внешней поверхности три стерильные покровные клетки. Оставшаяся часть этой клетки делится на крупный тетраспорангий и маленькую клетку-ножку. Цикл развития полисифонии состоит в правильной смене гаметофитов и тетраспоро-фита одинакового морфологического строения. [39]
Крестообразно разделенные тетраспорангии развиваются группами. У гигартины и родоглоссума тетраспорангии образуются из клеток внутренней части коры. В этом случае они располагаются цепочками, так как в тетраспорангии превращаются несколько клеток каждой коровой нити. Таким образом, если у последних двух родов тетраспорангии соответствуют обычным вегетативным клеткам, то у первых - это дополнительные образования. [40]
С процессом размножения у мелобезиевых связано образование концептакулов. На месте будущего бесполого концептакула из нижних клеток периталлия образуются, чередуясь с обычными вегетативными, фертильные ( плодоносные) нити. Вегетативные нити, окружающие спорангии, продолжают расти, но по мере того, как спорангий вытягивается в длину, они дегенерируют и исчезают и таким образом образуется полость концептакула. Нетронутыми остаются только верхние части стерильных нитей, расположенные выше тетраспорангиев. Эта ткань формирует крышу концептакула. [41]
Размножается гелидиум половым и бесполым способом. Здесь тетраспорангии располагаются беспорядочно или правильными параллельными рядами. Материнской клеткой тетраспорангия становится поверхностная коро-вая клетка, которая в процессе созревания спорангия погружается в глубь коры. Тетраспорангии делятся крестообразно с образованием одноядерных тетраспор, или, изредка, двух-ядерных биспор. [42]
Сразу после оплодотворения в прокарпе происходит ряд изменений. Окружающая прокарп ассимиляционная ткань видоизменяется и разрастается, образуя стенки цистокарпа. Большинство клеток гонимобласта при созревании превращаются в карпоспоры, только нижние клетки всегда остаются стерильными. В процессе развития гонимобласта стенки цистокарпа приподнимаются, зрелые цисто-карпы имеют полусферическую форму и выступают над поверхностью слоевища. Крестообразные тетраспорангии у родимении разбросаны по слоевищу или собраны в сорусы или немате-циевидные образования. Они образуются среди клеток внешней коры и соответствуют одноклеточным боковым веточкам коровых нитей. [43]
Место образования тетраспор у разных групп багрянок также постоянный признак, который используется в систематике. Как правило, тетраспоры занимают положение конечных клеток веточек ограниченного роста, будь то свободные боковые веточки у просто организованных немалиевых или коровые нити у остальных багрянок. Располагаются тетра-спорангии поодиночке или группами. Собрания тетраспорангиев часто имеют вид цепочек. Интеркалярные тетраспорангии образуются из клеток внутренней части коры, как, например, у дилсеи, или в середине вертикальных ассимиляционных нитей у корковых форм. На слоевище тетраспорангии располагаются по-разному. Очень часто они рассеяны по всему слоевищу или приурочены к какой-то определенной его части, например к верхним ветвям. Но нередки случаи, когда образование тетраспорангиев связано со специальными веточками или выростами. [44]
У платомы карпогонная ветвь возникает на одной из нижних клеток ветвей укороченного роста. Соединительные нити вырастают прямо из карпогона и сильно вытягиваются в длину, пока не соединятся с ауксиллярной клеткой, которой служит одна из клеток соседних ветвей ограниченного роста. Первая клетка гонимобласта отчленяется к поверхности слоевища и дает густой пучок нитей, большинство клеток которых превращается в карпоспоры. Зонально разделенные тетраспорангии разбросаны по слоевищу. Они образуются как одноклеточные боковые веточки коровых нитей. [45]
Страницы: 1 2 3 4