Тетрасульфид

Cтраница 1

Тетрасульфиды легко десульфуризуются сульфит-ионами, напр. [1]

Реакция тетрасульфида с 6 моль озона также идет легко с образованием ангидрида сульфокислоты и SO2 с высокими выходами. [2]

Раствор тетрасульфида натрия Na2S4 в абсолютном спирте готовят, как описано в разд. Затем вынимают из горла колбы обратный холодильник и через образовавшееся отверстие быстро вносят в теплый спиртовой раствор 4 г блестящего, нарезанного крупными кусками натрия при постоянном пропускании водорода или азота. Реакционную смесь нагревают еще около 30 мин при 80 С, а затем быстро отсасыва ют выпавший светло-желтый осадок Na2S2 на стеклянном фильтре в сильной струе водорода или азота. [3]

Конденсация тетрасульфида натрия с дихлорэтаном протекает по схеме. [4]

Раствор тетрасульфида натрия готовят путем кипячения раствора 65 г сульфида натрия в 230 мл воды с 26 г серы. [5]

По остывании тетрасульфид натрия растворяют, прибавляя такое количество воды, чтобы получился насыщенный раствор. [6]

Приготовленный раствор тетрасульфида натрия передают в мерник 37 с наружным паровым змеевиком. [7]

При действии на тетрасульфиды диэтилдитиокарбамата натрия или вторичных аминов происходит образование сшитых структур. На дисульфиды ни дпэтилдитиокарбамат натрия, ни вторичные амины но действуют. [8]

Реакция термического распада тетрасульфидов протекает при более низкой температуре, чем для дисульфидов - уже при 70, хотя скорость ее при этой температуре незначительна ( за 8 час. [9]

В водный раствор тетрасульфида натрия приливают дихлорэтан. Происходит поликонденсация и образуется латекс, представляющий собой водную дисперсию тиокола в воде. [10]

Общая схема получения тиокола А. [11]

В водный раствор тетрасульфида натрия приливают дихлорэтан. Происходит процесс поликонденсации и образуется латекс, представляющий собой дисперсию тиокола в воде. [12]

При действии тиурама на тетрасульфиды происходит распад последних с отщеплением двух амомов серы и образованием радикала RS; который расщепляет молекулу тиурама по связи - S - S - и присоединяется к дитиокарбаминовому остатку. Перекиси и вещества, образующие свободные радикалы, ускоряют эту реакцию. [13]

Вследствие большей реакционной способности тетрасульфидов по сравнению с дисульфидами, реакция между ними и тиурамом протекает при более низкой температуре - при 60, причем оба тетрасульфида ( как линейного строения, так и с координационно связанной серой) дают при этом совершенно одинаковые продукты реакции. [14]

Водные растворы его, тетрасульфида натрия и хлористого магния, при попадании на кожу, слизистые оболочки и глаза действуют разъедающе. [15]

Страницы: 1 2 3